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技術(shù)文章

玻璃鱗片膠泥原料-樹(shù)脂篇

閱讀:203發(fā)布時(shí)間:2015-9-11

    目前應(yīng)用在玻璃鱗片膠泥領(lǐng)域的熱固性樹(shù)脂主要有:環(huán)氧樹(shù)脂、乙烯基酯樹(shù)脂、不飽和聚酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂。此外應(yīng)用在一些特殊的鱗片膠泥涂料領(lǐng)域的材料還有聚氨酯樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、氯醋樹(shù)脂、氯化橡膠、氯磺化聚乙烯、聚氯乙烯、雜化涂料等,這種鱗片膠泥只限于溶劑型薄涂涂料,達(dá)到一定厚度后,采用溶劑型揮發(fā)成膜類(lèi)的鱗片涂料,成膜時(shí)溶劑無(wú)法揮發(fā)出來(lái),導(dǎo)致致密性太差,鼓泡多,表面不平整等一系列的弊端,盡管市場(chǎng)上有FVC所謂的聚氯乙烯鱗片涂料地坪的案例,但絕非熱點(diǎn)。
    呋喃樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂屬縮合型固化樹(shù)脂,酸性固化劑反應(yīng)之后會(huì)有小分子生成,在迷宮效果的鱗片叢林中,難以逸出,導(dǎo)致zui終固化物致密性不足,層質(zhì)疏松,小鼓泡很多,所以它們一般不可獨(dú)立作為鱗片膠泥的基體樹(shù)脂使用,但在一定程度上會(huì)作為環(huán)氧樹(shù)脂的改性樹(shù)脂使用,改性之后的環(huán)氧樹(shù)脂再作為鱗片膠泥的基體樹(shù)脂。
    和高固體分環(huán)氧樹(shù)脂涂料一樣,無(wú)溶劑玻璃鱗片膠泥也由雙酚A 型液體環(huán)氧樹(shù)脂、活性稀釋劑、活性增韌劑、助劑及合適的固化劑等組成。因?yàn)殡p酚A 型環(huán)氧樹(shù)脂分子中含有極性高而不易水解的羥基和醚鍵,對(duì)基材有良好的附著力,涂料固化時(shí)的體積收縮率低,耐化學(xué)藥品性能良好。環(huán)氧樹(shù)脂鱗片膠泥涂料,有需要的讀者,可向筆者咨詢。
    不飽和聚酯根據(jù)生產(chǎn)原料、生產(chǎn)工藝的不同,主要有間苯型和雙酚A 型兩種。前者由于主鏈苯環(huán)上的兩個(gè)酯基相距較遠(yuǎn),受空間影響小,結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定。所以耐酸、耐沸水性和耐溫性好(可耐120℃);后者由于具有較大的雙酚A 結(jié)構(gòu)和較低的酯基含量,與前者相比突出表現(xiàn)在耐蝕性(即耐酸堿等)和較好的綜合力學(xué)性能。此類(lèi)樹(shù)脂應(yīng)用到鱗片膠泥中,價(jià)格低,耐蝕性較好。但是20世紀(jì)80年代以后,逐漸被乙烯基酯樹(shù)脂鱗片膠泥代替了,目前在市場(chǎng)上還有少量應(yīng)用的不飽和聚酯樹(shù)脂鱗片膠泥的不飽和聚酯樹(shù)脂種類(lèi)僅存:雙酚A型不飽和聚酯樹(shù)脂、對(duì)苯型不飽和聚酯樹(shù)脂和二甲苯型不飽和聚酯樹(shù)脂,但應(yīng)用也已經(jīng)很少了。
    乙烯基酯樹(shù)脂既有環(huán)氧樹(shù)脂優(yōu)良的粘結(jié)性,又有不飽和聚酯樹(shù)脂優(yōu)良的加工工藝性,酯基含量更少,耐水、耐蝕性優(yōu)良。由于分子中存在羥基,可提高對(duì)鱗片的浸潤(rùn),故具有更優(yōu)良的施工工藝性。目前,國(guó)外常用酚醛型和雙酚型兩種。前者結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)以上乙烯基端基,具有高度的交聯(lián)密度,又因分子鏈以酚醛結(jié)構(gòu)為主,故有良好的耐酸、耐溶劑、耐熱性,是許多耐蝕環(huán)境防腐的佳選。而雙酚型在末端含酯基和雙鍵,酯基密度小,酯基旁又有甲基提供空間障礙保護(hù),因而具有極優(yōu)良的耐酸、耐堿性和*的韌性(無(wú)需特殊的增韌改性,其延伸率就可達(dá)6%),鱗片涂料。這種樹(shù)脂交聯(lián)密度大,抗?jié)B性。生產(chǎn)時(shí),為避免危險(xiǎn),方便施工,一般環(huán)烷酸鈷加入樹(shù)脂制成預(yù)促型。乙烯基酯樹(shù)脂是目前鱗片膠泥使用的主要的熱固性樹(shù)脂品種,可以制造出薄涂、厚涂、柔性、耐磨等多種鱗片膠泥。
    更多有關(guān)環(huán)氧樹(shù)脂、不飽和聚酯樹(shù)脂、乙烯基酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂的相關(guān)知識(shí),請(qǐng)?jiān)敿?xì)參見(jiàn)相關(guān)章節(jié),在此不作累述。
    氧樹(shù)脂、不飽和聚酯樹(shù)脂和乙烯基酯樹(shù)脂,不僅可以采用室溫固化體系,還可采用中高溫固化體系,但在鱗片膠泥應(yīng)用中,只選用室溫固化體系。若采用中高溫固化體系,粘度因溫度升高而降低的速度大于凝膠固化的速度,導(dǎo)致表面流淌嚴(yán)重,zui終破壞了襯里層的厚度均一性,也破壞了鱗片排列的有序性,失去了其zui大的優(yōu)勢(shì)抗?jié)B性能。

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