整合型酵母載體

    整合型酵母質(zhì)粒（ＹＩｐ）是細(xì)菌質(zhì)粒含有一個酵母基因。如ＹＩｐ５，是在ｐＢＲ３２的基礎(chǔ)上插入了一個ＵＲＡ３基因，這個基因編碼乳清酸核苷 ５′磷酸脫羧酶，是嘧啶合成中的一個酶，可以作為選擇標(biāo)記，選擇的方法與ＬＥＵ２標(biāo)記相同，ＹＩｐ不能像質(zhì)粒一樣復(fù)制，其復(fù)制依賴于整合到酵母的染色體上，整合的機(jī)制與ＹＥｐ相同。ELISA試劑盒

復(fù)制型酵母載體

    復(fù)制型酵母質(zhì)粒（ＹＲｐ）含有一段包括起始位點(diǎn)在內(nèi)的染色體ＤＮＡ，可以作為獨(dú)立質(zhì)粒進(jìn)行復(fù)制。復(fù)制起始位點(diǎn)與多個酵母基因距離很近，包括作為選擇標(biāo)記的基因。為這種載體提供復(fù)制起點(diǎn)的是２μｍＤＮＡ環(huán)或自主復(fù)制序列（ａｕｔｏｎｏｍｏｕｓｌｙｒｅｐｌｉｃａｔｉｎｇｓｅｑｕｅｎｃｅ，ＡＲＳ）。ＹＲｐ７是其中的一種，它由ｐＢＲ３２２與酵母基因ＴＲＰ１組成，ＴＲＰ１參與*的合成，它與起始位點(diǎn)的距離非常近，插入ＹＲｐ７的酵母ＤＮＡ片段包括ＴＲＰ１和復(fù)制起始位點(diǎn)。在一個特定的克隆實(shí)驗(yàn)中選用哪一種類型的質(zhì)粒需要考慮三個因素。ELISA試劑盒

（１）轉(zhuǎn)化頻率也就是每微克的質(zhì)粒ＤＮＡ可以獲得轉(zhuǎn)化子的數(shù)目。ＹＥｐ的轉(zhuǎn)化頻率zui高，每微克ＤＮＡ可以獲得１００００～１０００００個轉(zhuǎn)化細(xì)胞；ＹＲｐ次之，可以產(chǎn)生１０００～１００００個轉(zhuǎn)化細(xì)胞；ＹＩｐ產(chǎn)量較低，一般少于１０００個，如果不是用特殊的程序，只能產(chǎn)生１～１０個重組子。較低的轉(zhuǎn)化效率意味著與染色體之間的重組是非常少的。

（２）拷貝數(shù)ＹＥｐ和ＹＲｐ含有的拷貝數(shù)zui多，每個細(xì)胞中含有２０～５０和５～１００個，而ＹＩｐ一般只以單個拷貝存在于細(xì)胞中。如果要從克隆的基因中獲得蛋白，這些特性就非常重要，因?yàn)榭截悢?shù)越多，蛋白質(zhì)的產(chǎn)量就越高。

（３）穩(wěn)定性ＹＩｐ能產(chǎn)生穩(wěn)定的重組子。而ＹＲｐ重組子是非常不穩(wěn)定的，母細(xì)胞中聚集大量的重組分子，但在子代中就可能丟失。ＹＥｐ也有同樣的問題。ELISA試劑盒