體外培養(yǎng)的細(xì)胞按照生長(zhǎng)方式分為兩種：貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。

(1)貼壁細(xì)胞

    細(xì)胞沿著培養(yǎng)容器的支撐面生長(zhǎng)，細(xì)胞首先鋪滿容器，如果繼續(xù)生長(zhǎng)，部分細(xì)胞以*層細(xì)胞為支撐繼續(xù)生長(zhǎng)，體外培養(yǎng)的大部分細(xì)胞屬于貼壁細(xì)胞。根據(jù)細(xì)胞的生長(zhǎng)形態(tài)大致分為下面4種類型：

①成纖維細(xì)胞：是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞(mesenchymalcell)分化而來(lái)，數(shù)目zui多，細(xì)胞大，多為突起的紡錘形或星形的扁平細(xì)胞，細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，胞質(zhì)突起，生長(zhǎng)時(shí)呈放射狀。除真正的成纖維細(xì)胞外，凡由中胚層間充質(zhì)起源的組織，如心肌、平滑肌、成骨細(xì)胞、血管內(nèi)皮等常呈本型狀態(tài)。另外，凡培養(yǎng)中細(xì)胞的形態(tài)與成纖維類似時(shí)也可稱之為成纖維細(xì)胞。

②上皮細(xì)胞：位于皮膚或腔道表層的細(xì)胞，細(xì)胞呈扁平不規(guī)則多角形，*有圓形核，細(xì)胞彼此緊密相連成單層膜。生長(zhǎng)時(shí)呈膜狀移動(dòng)，處于膜邊緣的細(xì)胞總與膜相連，很少單獨(dú)行動(dòng)。起源于內(nèi)、外胚層的細(xì)胞如皮膚表皮及其衍生物、消化管上皮、肝胰、肺泡上皮等皆成上皮型形態(tài)；

③游走細(xì)胞：能夠在組織內(nèi)自由移動(dòng)的細(xì)胞，呈散在生長(zhǎng)，一般不連成片，胞質(zhì)常突起，呈活躍游走或變形運(yùn)動(dòng)，方向不規(guī)則。如哺乳動(dòng)物的小淋巴細(xì)胞、嗜中性白血細(xì)胞等。

④多形細(xì)胞型：難以確定其規(guī)律和穩(wěn)定的形態(tài)的細(xì)胞，如神經(jīng)細(xì)胞、多形T細(xì)胞等。

(2)懸浮細(xì)胞

    細(xì)胞分散在培養(yǎng)液中，呈懸浮生長(zhǎng)，一般成圓形，這類細(xì)胞容易大量繁殖，如某些類型的癌細(xì)胞及白血病細(xì)胞。

1)其他細(xì)胞分離技術(shù)

(1)熒光分離技術(shù)

    熒光分離技術(shù)也稱為熒光激活分選法，它首先對(duì)細(xì)胞進(jìn)行熒光染色，標(biāo)記上特定的熒光，然后將細(xì)胞懸液稀釋到一定濃度，保證細(xì)胞可以單個(gè)通過檢測(cè)器，當(dāng)有光信號(hào)打到細(xì)胞表面時(shí)，檢測(cè)散射光，按照設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)將細(xì)胞分流到不同的收集管。這種分離方法需要借助熒光激活的*(如流式細(xì)胞儀)來(lái)完成。

(2)電泳分離技術(shù)

    在一定PH值下細(xì)胞表面帶有凈的正或負(fù)電荷，能在外加電場(chǎng)的作用下發(fā)生泳動(dòng)，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞電泳(cell electrophoresis)。各種細(xì)胞或處于不同生理狀態(tài)的同種細(xì)胞電荷量有所不同，因而在一定的電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度不同，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分離的目的。

3)常用于組織消化的酶種類

(1)*

    從牛、羊或豬的胰臟中提取的一種蛋白水解酶，它能從多肽鏈中的賴氨酸和*殘基中的羧基側(cè)。*通過水解黏結(jié)相鄰細(xì)胞的糖蛋白，從而使細(xì)胞之間分離。根據(jù)提取純度的不同，蛋白酶分為精制和粗制*，粗制*因含有其他蛋白酶，所以比精制*分離細(xì)胞的活性好，但雜蛋白酶可能導(dǎo)致粗制*的毒性要比精制的高。

(2)膠原酶

    能特異性地降解胞外膠原蛋白，使膠原蛋白和纖維粘連蛋白的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)解離，而不損壞細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)的完整性。商業(yè)化的膠原酶產(chǎn)品一般是梭狀芽孢桿菌裂解液的粗提物，是膠原酶、*等蛋白水解酶混合物，能降解膠原蛋白和其他蛋白，及多糖等胞外大分子物質(zhì)，適用于多種組織的消化應(yīng)用。