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上海研生生化試劑有限公司

免疫組化的全部流程

時間:2015-8-24閱讀:386
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    歐美國家相繼開展了免疫組化質(zhì)量控制工作,建立了一套比較完善的質(zhì)量控制方法和程序。中國病理工作者委員會(CCP)免疫組化研究中心借鑒國外的*經(jīng)驗并結(jié)合我國當前的實際情況開始探索一種適合我國免疫組化質(zhì)控的方法,同時,發(fā)現(xiàn)和推廣標準化的染色程序,改善和提高免疫組化實驗的可靠性,使免疫組化技術更具標準化,免疫組化結(jié)果更具可靠性和重復性。盡管免疫組化在許多實驗室中已常規(guī)開展,但它是一個多步驟、多因素決定的一種實驗方法,由于各實驗室采用的修復方法、染色方法、試劑廠家、抗體克隆號、檢測系統(tǒng)等有所不同,染色結(jié)果會出現(xiàn)較大差異,相當部分的實驗室對免疫組化標準化的認識尚欠足夠重視, 致使不良的染色結(jié)果對病理診斷引起誤導,因此免疫組化染色結(jié)果的可靠性受到了極大的關注。

    在實際工作當中有許多因素影響著免疫組化的結(jié)果,包括技術人員是否熟練掌握整個實驗的操作程序、抗體的特異性、方法的敏感性、標本的固定、組織的處理、是否進行抗原修復、修復液的PH值等等因素。為了讓每個實驗室能夠持續(xù)穩(wěn)定地完成可靠的實驗染色結(jié)果,應當將免疫組化染色技術中的全部流程納入標準化。

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ECHO IgM(Human EchoVirus IgM) ELISA Kit  人艾柯病毒IgM 進口/分裝 供應規(guī)格:  96T
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