巰基嘌呤誘導(dǎo)產(chǎn)生的白細(xì)胞減少癥是使用巰基嘌呤類藥物治療時(shí)所產(chǎn)生的一種副作用，巰基嘌呤類藥物通常用于癌癥或炎癥性腸病治療。受此副作用影響的克羅恩氏病患者比例在亞洲人群中超過(guò)30%，這個(gè)數(shù)字遠(yuǎn)高于歐洲人群的5%左右。

   Kyuyoung Song等人對(duì)978名有過(guò)巰基嘌呤誘導(dǎo)白細(xì)胞減少癥的克羅恩氏病韓國(guó)患者的遺傳數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。他們發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞減少癥和NUDT15基因的變異之間存在一種很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)，其中，NUDT15可以編碼一種酶，這種酶可分解由于氧化而遭到破壞的特定類型的DNA組成成分。

   與白細(xì)胞減少癥有關(guān)的這種NUDT15變異在亞洲人群中很常見(jiàn)，發(fā)生率達(dá)13%。巰基嘌呤誘導(dǎo)產(chǎn)生的白細(xì)胞減少癥是使用巰基嘌呤類藥物治療時(shí)所產(chǎn)生的一種副作用，巰基嘌呤類藥物通常用于癌癥或炎癥性腸病治療。受此副作用影響的克羅恩氏病患者比例在亞洲人群中超過(guò)30%，這個(gè)數(shù)字遠(yuǎn)高于歐洲人群的5%左右。

    Kyuyoung Song等人對(duì)978名有過(guò)巰基嘌呤誘導(dǎo)白細(xì)胞減少癥的克羅恩氏病韓國(guó)患者的遺傳數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。他們發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞減少癥和NUDT15基因的變異之間存在一種很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)，其中，NUDT15可以編碼一種酶，這種酶可分解由于氧化而遭到破壞的特定類型的DNA組成成分。

   與白細(xì)胞減少癥有關(guān)的這種NUDT15變異在亞洲人群中很常見(jiàn)，發(fā)生率達(dá)13%。