由于腫瘤細(xì)胞會(huì)大量入侵正常腦組織,而且又容易產(chǎn)生治療抵抗性,因此這種疾病經(jīng)常復(fù)發(fā).該癌癥高度致命的自然特性導(dǎo)致惡性GBM患者的平均生存期大約只有一年."科學(xué)家們一直在尋找針對(duì)該疾病的有效治療方法,而現(xiàn)在Wang等人的研究可以為對(duì)抗這種致命疾病提供一個(gè)有用的策略。
    一些基因并不編碼生產(chǎn)蛋白質(zhì)的mRNA,而是編碼小片段的microRNAs來調(diào)控其他mRNA的表達(dá).一些miRNAs會(huì)被酶進(jìn)一步編輯,其中特定的腺嘌呤核苷酸被改為了*,即經(jīng)歷了“由A到I"的改變,這會(huì)顯著的改變microRNA的靶標(biāo)偏好性.之前的研究已經(jīng)證實(shí)了異常的mRNA編輯與腦癌之間的,而現(xiàn)在,Wang的研究團(tuán)隊(duì)又調(diào)查了一組miR-376簇的作用。
    這一基因簇的其中一個(gè)產(chǎn)物是miR-376a*,它在健康的人類組織中通常會(huì)經(jīng)歷“由A到I"的編輯過程.通過分析原發(fā)性腫瘤組織和膠質(zhì)瘤癌細(xì)胞系,研究人員確定了,許多GBM細(xì)胞往往會(huì)攜帶未經(jīng)編輯的miR-376a*.更重要的是,對(duì)患者腫瘤的比較分析顯示,未編輯miR-376a*的過高水平與腫瘤的較大體積有關(guān)。