聚合氯化鋁的聚合過程是逐步進行的，其形成大致可分為3 個階段，即單鋁多羥基絡(luò)合物間的氫鍵集合體；集合體中氫鍵羥基的橋聯(lián)反應(yīng)；橋聯(lián)反應(yīng)后多鋁多羥基離子的立體構(gòu)型。這3 個階段均受pH 值制約，也受陰離子影響。氫鍵形成是關(guān)鍵階段，它是導致聚合氯化鋁形成的起點，控制氫鍵數(shù)和方向常能控制有效成分的形成，從而控制其絮凝性能。
 
    近年來，人們對Al13的生成機理進行了許多研究。有人提出Al13的生成需要有Al (OH) 4- 作為前驅(qū)物。作為前驅(qū)物的Al (OH) 4-據(jù)認為是在聚合鋁的制備過程中堿的加入點生成的。在加入的強堿與酸性鋁溶液的界面上將有局部較高的pH 值出現(xiàn)，有可能產(chǎn)生Al(OH) 4-，并隨后生成聚十三鋁。而當鋁鹽直接投入水中時，由于不具備生成Al (OH) 4-的pH 值條件，故而聚十三鋁難以形成。這樣，Al (Ⅲ) 在溶液中的形態(tài)就有兩種途徑：一種是鋁鹽投加到水中的溶解及自發(fā)水解過程；另一種是向鋁鹽溶液中加入強堿導致局部pH 值的突然升高而強烈水解的過程，可稱為強制水解過程。
 
    我公司研究人員采用聚丙烯酰胺凝膠柱層析法分離純化聚合氯化鋁( PAC) 中的Al13 形態(tài), 并采用Al- Ferron 逐時絡(luò)合比色法對比研究了Al13 形態(tài)、PAC 和Al13 三種樣品水解穩(wěn)定性。研究結(jié)果表明Al13 形態(tài)無論是對于稀釋倍數(shù)、介質(zhì)的pH 值和水解時間都具有較高的水解穩(wěn)定性, 是給水和廢水處理中的一種較為有效的Al 形態(tài)。綜上所述, Al13 形態(tài)較其它鋁形態(tài)無論是對于稀釋倍數(shù)、介質(zhì)的pH 值和水解時間都具有較高的水解穩(wěn)定性。這可以進一步證實在實際水處理過程中, 由于Al13 形態(tài)及聚集體投入水中后可在一定時間內(nèi)具有穩(wěn)定性而保持其原有形態(tài), 以其較高的電荷及較大的分子量發(fā)揮電中和及粘接架橋作用, 從而取得優(yōu)良的凈水效果。
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