細(xì)節(jié)決定勝敗，這對于試驗(yàn)室科研工作者來說也是如此。在ELISA試劑盒試驗(yàn)中的各項(xiàng)操作細(xì)節(jié)有許多，如盡量少用排槍、勤換槍頭，加樣時由低濃度向高濃度加，因?yàn)檫@樣可以削減跳孔的幾率。而整個試驗(yàn)的*后要害就是成果的處理辦法了，那么在在今天的技術(shù)文章中，為您帶來的是ELISA試劑盒檢測成果剖析辦法。

①：ELISA試驗(yàn)中樣品都要做復(fù)孔或三孔，然后計(jì)算每個濃度規(guī)范品的均勻OD值，復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。

②：均勻OD值減去空白孔的OD值。

③：制造規(guī)范曲線。

以減去本底后的OD值為X軸，規(guī)范品的濃度為Y軸，運(yùn)用作圖軟件得出一個適宜的計(jì)算辦法。建議運(yùn)用適宜的軟件來作圖，比如CurveExpert 1.4。這款軟件可以給出許多種辦法(比如直線、半對數(shù)、對數(shù)、四參數(shù)方程等)并從中選擇一條*適宜的方程。要想檢驗(yàn)?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)符合，可以將規(guī)范品的濃度作為未知數(shù)，將對應(yīng)的OD值帶入該方程，計(jì)算出規(guī)范品的濃度，得到的成果應(yīng)該與實(shí)踐濃度很接近(+/-10%)。選擇擬合度的那條曲線。

假如呈現(xiàn)規(guī)范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值差別很大)，或呈現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象，或許引起的原因有酶標(biāo)板孔間相互污染、洗板后未能趕快進(jìn)行下一步操作、增加樣品或其它試劑時操作的辦法不對、孵育方位避光性欠安或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸騰、酶標(biāo)板孔問參加的試劑量不同，

相對應(yīng)的解決辦法是加樣時請小心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時也請小心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時進(jìn)行下一步操作、增加試劑時請懸空滴入，切記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)，汲取不同試劑瓶中的液體時就要更換一次槍頭、確認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、運(yùn)用已校正過的微量加樣器，如將次參加液體時槍頭上留有一滴的液體滴下，那么將以后槍頭上留有的液體也滴下，以保證參加液體體積的一致性。