如果國內(nèi)或上的國產(chǎn)ELISA試劑盒和檢測方法，那么所用的參考血清應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)血清對照實驗進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，但如果所用的檢測方法不同，標(biāo)準(zhǔn)化時就存在差別，不同的方法ELISA試劑盒檢測出的結(jié)果不能反映出參考血清和標(biāo)準(zhǔn)血清之間的差別。無特異抗體的血清稀釋陽性血清繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，選擇的稀釋度應(yīng)很容易區(qū)別陽性。

每次試驗均應(yīng)同時使用陰性對照血清，可選擇強(qiáng)陽性的血清作為標(biāo)準(zhǔn)對照血清，并可自己設(shè)定其為100單位（免疫酶單位-EIU）。這樣每次試驗均參考陽性血清結(jié)果確定每份血清的相對抗體水平，其計算公式如下：標(biāo)本值-陰性對照值  陽性對照值-陰性對照值有此測定（如間接法ELISA試劑盒）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時可用定量多道加液器，在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后。

抗原抗體反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育，在國產(chǎn)ELISA試劑盒中似不恰當(dāng)。

 p58ipk 磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體

 P63 protein 磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體

 p70 S6 Kinase Beta2/P70 Beta2 磷酸化Bcl-xL蛋白抗體

 p70 S6 Kinase/P70 Beta1 磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗體

 P73 protein 磷酸化Bcl-2抗體

 p90RSK 磷酸化Bcl-2抗體

 P95/NBS1 磷酸化Bcl-2抗體

 PABP 磷酸化Bcl-10抗體

 PACAP R1/VIP receptor-I 磷酸化Bax抗體
國產(chǎn)ELISA試劑盒