大鼠ELISA試劑盒操作要素對ELISA試劑盒的影響ELISA試劑盒測定進(jìn)程：固相包被→加待測樣品→溫育→洗刷+加酶標(biāo)物→溫育→洗刷→加底物→溫育一加中止液→比色→斷定效果。

ELISA試劑盒操作較冗繁,在操作中應(yīng)留心以下5個方面。

1. 在成批手工檢測中，還應(yīng)留心操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不留心可能會導(dǎo)致過錯效果或定量禁絕。

2. 洗刷是ELISA試劑盒操作進(jìn)程中抉擇實驗勝敗的一個要害進(jìn)程。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，中止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)進(jìn)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板，前者洗刷質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗刷效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)留心操控各孔洗刷效果，差異不宜太大。
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3. 跟著病況的發(fā)展或由其他要素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)作大幅不堅定，因而有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理。直接法測定中，標(biāo)本恰當(dāng)稀釋還可下降非特異性反應(yīng)。

4. 加樣一般運用加液器，在ELISA試劑盒中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加中止液。加標(biāo)本時有必要每份標(biāo)本運用一支移液器吸嘴，避免穿插污染。加酶結(jié)合物、底物和中止液時則不需更換吸嘴。
  
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