大鼠ELISA試劑盒操作要素對ELISA試劑盒的影響ELISA試劑盒測定進程：固相包被→加待測樣品→溫育→洗刷+加酶標物→溫育→洗刷→加底物→溫育一加中止液→比色→斷定效果。

ELISA試劑盒操作較冗繁,在操作中應留心以下5個方面。

1. 在成批手工檢測中，還應留心操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不留心可能會導致過錯效果或定量禁絕。

2. 洗刷是ELISA試劑盒操作進程中抉擇實驗勝敗的一個要害進程。目的是除去未結合的免疫反應物，中止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應進程中吸附于固相載體上的非特異性物質?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗刷質量較好，各反應孔洗刷效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應留心操控各孔洗刷效果，差異不宜太大。
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3. 跟著病況的發(fā)展或由其他要素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)作大幅不堅定，因而有必要對標本進行預處理。直接法測定中，標本恰當稀釋還可下降非特異性反應。

4. 加樣一般運用加液器，在ELISA試劑盒中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加中止液。加標本時有必要每份標本運用一支移液器吸嘴，避免穿插污染。加酶結合物、底物和中止液時則不需更換吸嘴。
  
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