激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产

上海酶聯(lián)生物研究所

當前位置:首頁   >>   資料下載   >>   兔內(nèi)皮素(-1)ELISA 檢測試劑盒

兔內(nèi)皮素(-1)ELISA 檢測試劑盒

時間:2015/6/2閱讀:204
分享:
  • 提供商

    上海酶聯(lián)生物研究所
  • 資料大小

    154KB
  • 資料圖片

  • 下載次數(shù)

    26次
  • 資料類型

    WORD 文檔
  • 瀏覽次數(shù)

    204次
點擊免費下載該資料

兔內(nèi)皮素(-1)ELISA 檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

試驗原理:
ET-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知ET-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ET-1和*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ET-1的濃度呈比例關(guān)系。

試劑盒內(nèi)容及其配制
試劑盒成份(2-8℃保存)    96孔配置    48孔配置    配制
96/48人份酶標板    1塊板(96T)    半塊板(48T)    即用型
塑料膜板蓋    1塊    半塊    即用型
標準品:80pg/ml    1瓶(0.6ml)    1瓶(0.3ml)    按說明書進行稀稀
空白對照    1瓶(1.0ml)    1瓶(0.5ml)    即用型
標準品稀釋緩沖液    1瓶(5ml)    1瓶(2.5ml)    即用型
*標記的抗ET-1抗體    1瓶(6ml)    1瓶(3.0ml)    即用型
親和鏈酶素-HRP    1瓶(10ml)    1瓶(5.0ml)    即用型
洗滌緩沖液    1瓶(20ml)    1瓶(10ml)    按說明書進行稀釋
底物A    1瓶(6.0ml)    1瓶(3.0ml)    即用型
底物B    1瓶(6.0ml)    1瓶(3.0ml)    即用型
終止液    1瓶(6.0ml)    1瓶(3.0ml)    即用型

自備材料
1.蒸餾水。
2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3.振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
1.試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

兔內(nèi)皮素(-1)ELISA 檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備
1.標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
80 pg/ml    (6號標準品)    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
40 pg/ml    (5號標準品)    100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
20 pg/ml    (4號標準品)    100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 pg/ml    (3號標準品)    100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 pg/ml    (2號標準品)    100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
2.5 pg/ml    (1號標準品)    100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 pg/ml    (空白對照)    原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟
1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

建議使用的實驗方案
    標準品濃度(pg/ml)    
A    80    80    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品
B    40    40    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品
C    20    20    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品
D    10    10    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品
E    5.0    5.0    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品
F    2.5    2.5    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品
G    0    0    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品
H    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品    樣品

局限
6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。兔內(nèi)皮素(-1)ELISA 檢測試劑盒樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與人其它細胞因子反應(yīng)。
3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的ET-1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的ET-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測值范圍:0-80pg/ml

4、敏感度: 0.1 pg/ml

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責,環(huán)保在線對此不承擔任何保證責任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

在線留言
亚洲日本一区二区三区黄色电形-中文字幕乱码免费熟女| 五月婷婷免费观看视频-男人操女人下面视频在线免费看| 男女做爰猛烈啪啪吃奶在线观看-人妻连裤丝袜中文字幕| 久久夜色精品亚洲噜国产av-大香蕉伊人猫咪在线观看| 丝袜高跟熟女视频国产-熟女少妇亚洲一区二区| 日韩精品人妻系列一区-亚洲女同性一区二区三区| 三上悠亚免费观看在线-青青草原在线视频观看精品| 亚洲精品一区网站在线观看-黄页视频免费观看网站| 一级小黄片在线免费看-亚洲欧美午夜情伊人888| 国产美女裸露无遮挡双奶网站-国产精品色午夜视频免费看| 精品一区二区三区av在线-欧美黑人巨大精品一区二区| 俄罗斯胖老太太黄色特级片-国产精品黑丝美腿美臀| 欧美日韩国产亚洲免费-肉体粗喘娇吟国产91| 亚洲欧洲成视频免费观看-国产福利一区二区在线观看| 国产aa视频一区二区三区-国产精品久久久久久久毛片动漫| 精品一区二区三区av在线-欧美黑人巨大精品一区二区| 在线国产自偷自拍视频-蜜桃a∨噜噜一区二区三区| 国产黄片在现免费观看-色老板最新在线播放一区二区三区| 亚洲欧美激情自拍色图-国产亚洲精品sese在线播放| 中文字幕日韩不卡久久-五月天中文字幕啊av| 欧美伦乱淫老妇女激情吧-亚洲女邻居精品二区久久| 欧美日韩国产综合四区-爆操极品尤物熟妇14p| 日本欧美在线视频观看-国产一区二区三区无码下载快播| 欧美日本亚一级二级三区久久精品-日韩欧美一区二区久久婷婷| 亚洲中文一二三av网-亚洲天堂成人免费在线| 少妇一区二区三区粉嫩av-国产精品区久久久久久久| 天天干天天日天天射天天舔-精品香蕉视频官网在线观看| 日本中文字幕永久在线人妻蜜臀-欧美一区二区的网站在线观看| 天天干天天干2018-91人妻人人澡人爽精品| 国产欧美成人精品第一区-日本黄色精品一区二区| 少妇一区二区三区粉嫩av-国产精品区久久久久久久| 久久亚州天堂一区二区-色噜噜色哟哟一区二区三区| 亚洲另类熟女国产精品-懂色一区二区三区在线播放| av一区免费在线观看-中文字幕日韩国产精品视频| 国产一区二区三区四区五区麻豆-欧美一级在线视频播放| 欧美亚洲另类久久久精品-国产精品一区二区亚洲推荐| 亚洲愉拍自拍欧美精品app-亚洲一区不卡在线视频| 国产综合日韩激情在线-日韩精品人妻一专区二区三区| 国产精品久久久精品一区-99久久免费精品国产男女性高好| 亚洲国产欧美日韩不卡-熟妇激情一区二区三区| 中文字幕精品一区二区日本99-青青国产成人久久91网|