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上海酶聯(lián)生物研究所

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雞甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

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雞甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:96T
3µg/L - 80µg/L
使用目的:
本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺素(T4)含量。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞甲狀腺素(T4)
。用純化的雞甲狀腺素(T4)
抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素 (T4),再與  HRP
標(biāo)記的甲狀腺素 (T4)抗體    ,形成抗體 -抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物
TMB 顯色。TMB 在 HRP  酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏
色的深淺和樣品中的甲狀腺素(T4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),
通過標(biāo)準曲線計算樣品中雞甲狀腺素(T4)濃度。
雞甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成

標(biāo)本要
1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過
(HRP)活性。
操作步驟
1.  標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。

2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、
待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后
4.37℃溫育30分鐘
5.30倍稀釋后備用
配液:將 30倍濃
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜
重復(fù) 5次,拍干。
30秒后棄去,如此
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15分鐘.
10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止
液后 15分鐘以內(nèi)進行。
雞甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總:

計算
以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上
,根據(jù)樣品的
OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準物的濃度與  OD值計算出標(biāo)
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 
即為樣品的實際濃度。
雞甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有
析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標(biāo)準曲線,如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本  OD值
大于標(biāo)準品孔di一孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計
算時請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月

 

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