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兔載脂蛋白E(Apo-E)elisa試劑盒 同庫存產(chǎn)品：

豬二胺氧化酶elisa原理,豬DAO/elisa步驟說明
人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)elisa試劑盒
氨基酸脫羧酶對照生化管
人血小板生長因子elisa技術(shù),人PGF/elisa試劑盒步驟
小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa步驟說明
人庚型肝炎病毒IgMelisa原理,人HGV-IgM/elisa步驟說明
小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白elisa技術(shù),小鼠Hpt/HP/elisa試劑盒步驟
*1elisa技術(shù),大鼠VK1/elisa步驟說明
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魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）elisa試劑盒
支原體肉湯培養(yǎng)基（不培養(yǎng)基250g
人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白elisa技術(shù),人PCX/elisa步驟說明
豚鼠腫瘤壞死因子αelisa原理,(TNF-α)elisa步驟說明
豬(HYD)elisa試劑盒
人睪酮(T)elisa試劑盒
牛磷酸果糖激酶elisa技術(shù),(PFK)elisa試劑盒步驟

兔載脂蛋白E(Apo-E)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。