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公司動(dòng)態(tài)

TK-1小鼠T淋巴瘤細(xì)胞組織

閱讀:583發(fā)布時(shí)間:2016-2-24

TK-1小鼠T淋巴瘤細(xì)胞組織細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng):
1、如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂、漏液等情況,請(qǐng)及時(shí)做好照片記錄并。
2、擰松瓶蓋,細(xì)胞瓶豎立培養(yǎng)8h(或到第二天)
3、待細(xì)胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘?jiān)?qǐng)小心操作),然后吸取沉底的細(xì)胞層(2ml左右)轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶。
4、加入新鮮的*培養(yǎng)基(如細(xì)胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%)繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程TK-1小鼠T淋巴瘤細(xì)胞組織(請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1、將培養(yǎng)瓶/皿中的細(xì)胞重懸混勻。
2、吸取2/3或者一半混勻后的細(xì)胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿。
3、分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基,使細(xì)胞密度保持5×10(5)/ml左右。
4、注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細(xì)胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度大于2×10(6)/ml以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。
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