細(xì)胞名：TK-1；小鼠T淋巴瘤細(xì)胞應(yīng)用
細(xì)胞別名：TK-1細(xì)胞；小鼠T淋巴瘤細(xì)胞 小鼠T淋巴瘤細(xì)胞；TK-1細(xì)胞
生物安全水平：1
培養(yǎng)基&血清：見培養(yǎng)條件
細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)：
1、如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂、漏液等情況，請及時做好照片記錄并。
2、擰松瓶蓋，細(xì)胞瓶豎立培養(yǎng)8h（或到第二天）
3、待細(xì)胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘?jiān)埿⌒牟僮鳎?，然后吸取沉底的?xì)胞層（2ml左右）轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶。
4、加入新鮮的*培養(yǎng)基（如細(xì)胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%）繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程TK-1；小鼠T淋巴瘤細(xì)胞應(yīng)用（請嚴(yán)格遵照無菌操作）
1、將培養(yǎng)瓶/皿中的細(xì)胞重懸混勻。
2、吸取2/3或者一半混勻后的細(xì)胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿。
3、分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基，使細(xì)胞密度保持5×10（5）/ml左右。
4、注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細(xì)胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度大于2×10（6）/ml以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。
相關(guān)細(xì)胞資料：
應(yīng)用：轉(zhuǎn)染宿主
培養(yǎng)條件：GIBCO(1640+10%胎牛血清)
培養(yǎng)環(huán)境：空氣，95%；二氧化碳（CO2），5%
溫度：37.0℃
保存：凍存血清：5%二甲基亞砜（DMSO）的*培養(yǎng)基
儲存溫度：液氮
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CT-15429 hFOB 1.19 SV40；轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞 公司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾！
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