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閱讀:222發(fā)布時(shí)間:2016-03-14
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細(xì)胞名:C4-2;前列腺癌細(xì)胞來(lái)源
細(xì)胞別名:C4-2細(xì)胞;前列腺癌細(xì)胞 前列腺癌細(xì)胞;C4-2細(xì)胞
生物安全水平:1
培養(yǎng)基&血清:見(jiàn)培養(yǎng)條件
生物體:人類(人)
來(lái)源:器官:前列腺
細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng):
1、如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂、漏液等情況,請(qǐng)及時(shí)做好照片記錄并。
2、擰松瓶蓋,細(xì)胞瓶豎立培養(yǎng)8h(或到第二天)
3、待細(xì)胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘?jiān)?,?qǐng)小心操作),然后吸取沉底的細(xì)胞層(2ml左右)轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶。
4、加入新鮮的*培養(yǎng)基(如細(xì)胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%)繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程C4-2;前列腺癌細(xì)胞來(lái)源(請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
1、將培養(yǎng)瓶/皿中的細(xì)胞重懸混勻。
2、吸取2/3或者一半混勻后的細(xì)胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿。
3、分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基,使細(xì)胞密度保持5×10(5)/ml左右。
4、注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細(xì)胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度大于2×10(6)/ml以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。
培養(yǎng)條件:GIBCO(1640+15%胎牛血清)
培養(yǎng)環(huán)境:95%空氣;5%二氧化碳(CO2)
溫度:37.0℃
保存:凍存血清:95%*培養(yǎng)基;5%二甲基亞砜(DMSO)
儲(chǔ)存溫度:液氮
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