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技術(shù)文章

(人前列腺癌細(xì)胞) ;LncapcloneFGC背景

閱讀:326發(fā)布時(shí)間:2015-11-20

(人前列腺癌細(xì)胞) ;LncapcloneFGC背景   500000cells/瓶
    細(xì)胞名稱(chēng):人前列腺癌細(xì)胞;LncapcloneFGC
    組織來(lái)源:前列腺癌細(xì)胞
    培養(yǎng)條件:RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清,10%
    形態(tài):貼壁;上皮樣;梭形
    背景:人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。這株細(xì)胞對(duì)5-α-二氫睪酮(生長(zhǎng)調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。(人前列腺癌細(xì)胞) ;LncapcloneFGC背景這株細(xì)胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。生長(zhǎng)很慢。傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后,多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后,在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時(shí),以合細(xì)胞再貼壁。
LoVo(人大腸癌細(xì)胞)    500000cells/瓶
    細(xì)胞名稱(chēng):人大腸癌細(xì)胞;LoVo
    組織來(lái)源:大腸癌細(xì)胞
    培養(yǎng)條件:F12K10%FBS
    形態(tài):貼壁;上皮樣
    背景:該細(xì)胞是1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲白人男性的一個(gè)左鎖骨上區(qū)的轉(zhuǎn)移灶建系的。癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性;未檢測(cè)到sis和N-myc的表達(dá)。它在裸鼠中能成瘤;表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。
LS-174T(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)    500000cells/瓶
    細(xì)胞名稱(chēng):人結(jié)腸腺癌細(xì)胞;LS-174T
    組織來(lái)源:結(jié)腸腺癌細(xì)胞
    培養(yǎng)條件:(人前列腺癌細(xì)胞) ;LncapcloneFGC背景MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
    形態(tài):貼壁;上皮樣
    背景:該細(xì)胞是LS180結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的*化變種。它比親本更易傳代,像LS180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明,它有豐富的微絲和胞漿黏液素液泡;血清學(xué)檢測(cè)直腸抗原3陽(yáng)性;p53抗原表達(dá)陰性,但mRNA表達(dá)陽(yáng)性;角蛋白陽(yáng)性;癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性;癌基因k-ras和sis的表達(dá)未做檢測(cè);可產(chǎn)生IL-10、IL-6和黏蛋白。


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