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α-半乳糖苷酶（α-GAL）試劑盒說明書/可見分光光度法 50管/24樣

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α-半乳糖苷酶（α-GAL）試劑盒說明書/可見分光光度法 50管/24樣,分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸光度或發(fā)光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。

詳細介紹

α-半乳糖苷酶（α-GAL）試劑盒說明書/可見分光光度法 50管/24樣

當一束強度為I0的單色光垂直照射某物質的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強度降至I,則溶液的透光率T為: I/ I0 根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律: A=abc 式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)， a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù) 與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。由上式可知，當固定溶液層厚度L和吸光系數(shù)時，吸光度A與溶液的濃度成線性關系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定zui大吸收波長，然后以此波長的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A-c工作曲線。在分析未知溶液時，根據(jù)測量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理
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