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考馬斯亮藍法蛋白含量試劑盒說明書/可見分光光度法50管/48樣

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更新時間：2018-06-01 18:24:49瀏覽次數(shù)：109次

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商鋪產(chǎn)品：9611條

所在地區(qū)：北京北京市

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產(chǎn)品簡介

考馬斯亮藍法蛋白含量試劑盒說明書/可見分光光度法50管/48樣,分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析的方法。

詳細介紹

考馬斯亮藍法蛋白含量試劑盒說明書/可見分光光度法50管/48樣

  當(dāng)一束強度為I0的單色光垂直照射某物質(zhì)的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強度降至I,則溶液的透光率T為: I/ I0   根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律:  A=abc     式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)， a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù) 與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關(guān)。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。   由上式可知，當(dāng)固定溶液層厚度L和吸光系數(shù)時，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定zui大吸收波長，然后以此波長的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A-c工作曲線。在分析未知溶液時，根據(jù)測量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應(yīng)的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理
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考馬斯亮藍法蛋白含量試劑盒說明書/可見分光光度法50管/48樣

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