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小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISA試劑盒

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更新時間：2015-03-03 16:06:39瀏覽次數(shù)：158次

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產(chǎn)品簡介

卡邁舒（上海）生物科技有限公司專業(yè)研發(fā)銷售各種屬科研ELISA試劑盒,并提供無償代檢測服務,是國內多家科研機構及高校的ELISA試劑盒專業(yè)供應商,小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒質量保證,*,發(fā)貨及時,嚴格運輸,周到的服務團隊竭誠為您的科研之路保駕護航！

詳細介紹

【小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒操作步驟】

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加*40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：重復4的操作。

8、洗板：重復5的操作。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。

11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

【小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒樣本要求】

1、樣本不能含疊氮鈉（NaN₃），因為疊氮鈉（NaN₃）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。

小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒更多優(yōu)勢產(chǎn)品*：

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伊紅美藍瓊脂(EMB)	250ml/瓶	弱選擇性培養(yǎng)基,用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌
營養(yǎng)肉湯(NB)	250ml/瓶	一般細菌培養(yǎng),轉種,復壯,增菌等
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基	250ml/瓶	用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB標準)
品紅亞硫酸鈉瓊脂	250ml/瓶	用于飲用水,水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液	250ml/瓶	用于飲用水,水源水中總大腸菌群的測定
TTC營養(yǎng)瓊脂	250ml/瓶	用于細菌總數(shù)測定
LB肉湯	250ml/瓶	用于細菌培養(yǎng)
LB營養(yǎng)瓊脂	250ml/瓶	用于細菌培養(yǎng)
胰蛋白胨大豆肉湯	250ml/瓶	用于*的MPN測定，增菌培養(yǎng)（GB、SN標準）
Baird-Parker瓊脂基礎	250ml/瓶	用于*的選擇性分離培養(yǎng)（GB、SN標準）
察氏瓊脂	250ml/瓶	用于青霉,曲霉鑒定及保存菌種用(GB標準)
產(chǎn)毒培養(yǎng)基	250ml/瓶	用于青霉,曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)