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信帆生物技術(shù)有限公司主要經(jīng)營(yíng)放射免疫藥盒的研發(fā)與銷(xiāo)售，對(duì)放射免疫方面的業(yè)務(wù)有著多年的經(jīng)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)。放射免疫分析技術(shù)自創(chuàng)立以來(lái)，由于其測(cè)定的靈敏度高、特異性強(qiáng)、精密度好，并可以對(duì)抗原和半抗原進(jìn)行測(cè)定，且對(duì)儀器設(shè)備條件要求不高，因此廣泛用于生物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)。常用于各種激素、微量蛋白質(zhì)、腫瘤標(biāo)記物和藥物等微量物質(zhì)的測(cè)定。由于大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目均有RIA或IRMA試劑盒提供，目前仍是基層單位對(duì)超微量物質(zhì)測(cè)定的主要手段。

放射免疫分析（RIA）是以放射性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法，它具有高度靈敏性、特異性和性等特點(diǎn)，特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。自20世紀(jì)50年代末*以來(lái)，RIA被廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。
經(jīng)典RIA是采用標(biāo)記抗原和非標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合有*特異性抗體的反應(yīng)。
RIA具體測(cè)定方法包括以下三個(gè)主要步驟：

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（一）抗原抗體反應(yīng)
根據(jù)RIA原理，將未標(biāo)記抗原（標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品）、標(biāo)記抗原和特異性抗體加入反應(yīng)試管中，在一定條件（溫度、時(shí)間及介質(zhì)pH）下進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)抑制反應(yīng)。

（二）分離結(jié)合與游離標(biāo)志物
RIA反應(yīng)平衡后，標(biāo)記抗原與試劑抗體形成免疫復(fù)合物（B）。由于其含量極少，不能自行沉淀，因此需加入適當(dāng)?shù)某恋韯┎拍軐⑵?沉淀，然后經(jīng)離心使其與游離的標(biāo)記抗原（F）分離。某些小分子抗原，也可采用吸附法分離B與F。理想的分離方法應(yīng)分離*、迅速；分離試劑和過(guò)程不影響反應(yīng)平衡，而且效果不受反應(yīng)介質(zhì)因素的影響；操作應(yīng)簡(jiǎn)單、重復(fù)性好以及經(jīng)濟(jì)。

（三）放射性測(cè)量及數(shù)據(jù)處理
分離B、F后，既可對(duì)標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物（B）進(jìn)行放射性測(cè)量，也可根據(jù)RIA實(shí)驗(yàn)方法及目的，測(cè)定游離標(biāo)記抗原（F）。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（劑量-反應(yīng)曲線），樣品管以其測(cè)量或計(jì)算的反應(yīng)參數(shù)，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可查出相應(yīng)的待檢抗原濃度，目前已普遍采用計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、自動(dòng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和打印樣品抗原濃度。

放射免疫分析由于敏感度高、特異性強(qiáng)、精密度高、并可測(cè)定小分子量和大分子量物質(zhì)，所以在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中應(yīng)用極為廣泛，常用于測(cè)定各種激素（如激素、性激素、胰島素等）、微量蛋白質(zhì)、腫瘤標(biāo)志物（如AFP、CEA、CA-125、CA-199等）和藥物（如、慶大霉素等）等。各種檢測(cè)項(xiàng)目均有試劑盒供應(yīng)，所以在國(guó)內(nèi)被廣泛采用。

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