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更新時(shí)間：2015-04-20 17:21:47瀏覽次數(shù)：250次
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人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,KLE進(jìn)口細(xì)胞
形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
特征特性：人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,KLE細(xì)胞該細(xì)胞源自64歲子宮內(nèi)膜癌女性患者
培養(yǎng)條件：DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES,
with NEAA Medium) 10%FBS
傳代方法：1:2～1:3傳代，每周換液2次
傳代情況：C2
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X；CSF1PO：13，14；D13S317：12；D16S539：11，12；D18S51：13，17；D19S433：15；D21S11：28，30；D2S1338：18，19；D3S1358：17；D5S818：9，12；D7S820：11，12；D8S1179：8，14；FGA：23，25；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：16；
染色體：
使用權(quán)限：A類
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客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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