人視網(wǎng)膜母細胞瘤,Y79進口細胞基本特性
形態(tài)特性:圓形,成簇生長
生長特性:懸浮生長
特征特性:人視網(wǎng)膜母細胞瘤,Y79細胞. 1971年1月,該細胞由Reid
TW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進行原代培養(yǎng)建立而成,此病人有很強的視網(wǎng)膜母細胞瘤的母系家族遺傳性。該細胞的超微結(jié)構,如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。
培養(yǎng)條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 20%FBS
傳代方法:1:2~1:4傳代,每周2次換液。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR:
染色體:40~49
使用權限:A類
人視網(wǎng)膜母細胞瘤,Y79進口細胞相關產(chǎn)品:
SAC-ⅡC3 小鼠腹水瘤細胞
Saos-2 人成骨肉瘤細胞
SCaBER 人膀胱鱗癌細胞
SGC-7901 人胃腺癌細胞
SHG-44 人膠質(zhì)瘤細胞
SH-SY5Y 人神經(jīng)母細胞瘤細胞
SHZ-88 大鼠乳腺癌細胞
SiHa 人子宮頸鱗癌細胞
SK-BR-3 人乳腺腺癌細胞
SK-HEP-1 人肝癌細胞
客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細胞情況而定。
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