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更新時(shí)間：2018-06-04 08:30:36瀏覽次數(shù)：166次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線人十二脂腸腺癌,HuTu-80進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！
人十二脂腸腺癌,HuTu-80進(jìn)口細(xì)胞基本特性
形態(tài)特性：上皮樣
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
特征特性：人十二脂腸腺癌,HuTu-80細(xì)胞.每個(gè)細(xì)胞上蛙皮素受體的位點(diǎn)多達(dá)6000個(gè)。
培養(yǎng)條件：MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)
10%FBS；1%NEAA
傳代方法：1:2～1:5傳代；2～3天換液1次。
傳代情況：P143
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，13；D13S317：8，11；D16S539：10，11；D18S51：14，17；D19S433：13，15.2；D21S11：31，32.2；D2S1338：17，21；D3S1358：15，17；D5S818：12，13；D7S820：9，11；D8S1179：15；FGA：21，23；TH01：7；TPOX：9，11；vWA：16，18；
染色體： 40~47,XY
使用權(quán)限：A類
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客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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