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更新時(shí)間：2018-06-03 14:30:38瀏覽次數(shù)：221次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人皮膚黑色素瘤細(xì)胞,SK-MEL-1進(jìn)口細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！
人皮膚黑色素瘤細(xì)胞,SK-MEL-1進(jìn)口細(xì)胞基本特性
形態(tài)特性：球形
生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)
特征特性：人皮膚黑色素瘤細(xì)胞,SK-MEL-1細(xì)胞.該細(xì)胞由Oettgen
F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進(jìn)展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導(dǎo)管中分離建立的。該細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對(duì)該細(xì)胞系的抗體。
培養(yǎng)條件：MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)
10%FBS
傳代方法：維持細(xì)胞濃度在1×105~2×105,每周補(bǔ)液2~3次。
傳代情況：C5
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12，13；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：13，16；D19S433：15，16.2；D21S11：29，32.2；D2S1338：19，23；D3S1358：14，16；D5S818：12，13；D7S820：12；D8S1179：16；FGA：18，20；TH01：6；TPOX：11；vWA：16，17；
染色體：53~73，XY
使用權(quán)限：A類
人皮膚黑色素瘤細(xì)胞,SK-MEL-1進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品：
LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC] 人前列腺癌細(xì)胞
LTEP-a-2 人肺腺癌細(xì)胞
MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14
MCF 10A 人正常乳腺上皮細(xì)胞
MDA-MB-435S 人乳腺導(dǎo)管癌
MDA-MB-453 人乳腺癌細(xì)胞
MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞
MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞
MDBK (NBL-1) 牛腎細(xì)胞
MLTC-1 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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