人肝癌細(xì)胞,SMMC-7721進口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性:上皮樣
生長特性:貼壁生長
特征特性:人肝癌細(xì)胞,SMMC-7721細(xì)胞.取人肝癌組織,采用靜置和旋轉(zhuǎn)管法培養(yǎng)11天細(xì)胞開始生長,*傳代23天。AFP陽性。用Northern
blot方法,未能檢測到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1
mRNA的表達,免疫缺陷小鼠體內(nèi)可成瘤。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細(xì)胞為同一遺傳背景,懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法:1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:13.3,15.1;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:12;D8S1179:12;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:12;vWA:16,18;
染色體:52~56
使用權(quán)限:A類
人肝癌細(xì)胞,SMMC-7721進口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品:
大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠磷脂酶A2(PL-A2)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 試劑盒說明書,96T/48T代測
客戶收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細(xì)胞情況而定。
與“"相關(guān)的產(chǎn)品:
KB 人口腔表皮樣癌細(xì)胞
L1210 小鼠白血病細(xì)胞
L6 大鼠成肌細(xì)胞
L6565 小鼠白血病克隆細(xì)胞系
L929 小鼠成纖維細(xì)胞
Lec1 倉鼠卵巢細(xì)胞
Li-7 人肝癌細(xì)胞
LLC 小鼠肺癌細(xì)胞
LLC-MK2 恒河猴腎細(xì)胞
LNCaP clone FGC 人前列腺癌細(xì)胞