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分散液液微萃取-氣相色譜-質譜法測定水樣中4種溴味物質

閱讀:1347發(fā)布時間:2017-7-7

分散液液微萃取-氣相色譜-質譜法測定水樣中4種溴味物質

 

為甲基異莰醇、土臭素、β-環(huán)檸檬醛和β-紫羅蘭酮均為水體中藻類產生的溴味代謝產物,由于常規(guī)水處理工藝很難有效去除這些溴味,所以易造成供水事故。因此快速、有效地檢測水中的溴味物質非常重要。

目前,溴味物質的檢測方法主要有色譜法,常用的樣品預處理方法有液液萃取、固相萃取和固相微萃取等。這些樣品預處理方法各有優(yōu)缺點:液液萃取操作簡單,但消耗有機溶劑較多且重現(xiàn)性較差;固相萃取過程中不會產生乳化現(xiàn)象,但操作過程費時并且萃取柱容易堵塞;固相微萃取無需有機溶劑和氮吹濃縮,但其萃取范圍較窄,萃取纖維頭價格昂貴、易碎、使用壽命短。

分散液液微萃取法能利用能溶于水的分散劑,將不溶于水的萃取劑在水樣中均勻的分散開,形成細小液滴,增大待測物與萃取劑小液滴間的接觸面積,使萃取迅速達到平衡,具有操作簡便、富集倍數(shù)高、快速、有機溶劑用量少等優(yōu)點。該方法已成功應用于雙酚A、菊酯類nong yao、金屬離子的分析。將分散液液微萃取應用于溴味物質的研究未見報道,本工作采用分散液液微萃取-氣相色譜-質譜法測定水樣中4種溴味物質。

 

儀器準備

 

    GC 6891N實驗室氣相色譜儀,基于*的技術平臺,擁有采購的可靠元器件硬件集成和特殊設計穩(wěn)定的軟件。高品質的硬件和智能化操作及數(shù)據(jù)處理軟件滿足其長期工作的測量重復性和便捷性。制造精度、技術性能、應用靈活性等方面處于行業(yè)的地位。

 

 

譜條件:

 

進樣口溫度

250℃

 

 

 檢測器溫度

  280℃

 載氣

 高純度氦氣,柱流量1.0ml/min-1

 進樣量

 1μl

 程序升溫

 初始溫度60℃,保持2min;以6℃·min-1速率升至150℃,保持2min;再以8℃·min-1速率升至200℃,保持1min

 

分析:

 

 


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