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自來(lái)水中鈣、鎂的含量檢測(cè)方法(原子吸收光譜儀)

閱讀:3474發(fā)布時(shí)間:2017-6-9

 

 

一、實(shí)驗(yàn)原理   

原子吸收光譜法是基于由待測(cè)元素空心陰極燈發(fā)射出一定強(qiáng)度和波長(zhǎng)的特征譜線的光,當(dāng)它通過(guò)含有待測(cè)元素的基態(tài)原子蒸汽時(shí),原子蒸汽對(duì)這一波長(zhǎng)的光產(chǎn)生吸收,未被吸收的特征譜線的光經(jīng)單色器分光后,照射到光電檢測(cè)器上被檢測(cè),根據(jù)該特征譜線光強(qiáng)度被吸收的程度,即可測(cè)得試樣中待測(cè)元素的含量。

 

二、實(shí)驗(yàn)儀器

WA3081原子吸收分光光度計(jì):突破了國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品在氘燈扣背景技術(shù)上的瓶頸,為元素定量分析提供可靠保證。采用專家數(shù)據(jù)庫(kù)信息系統(tǒng)工作站軟件,提供快捷準(zhǔn)確的檢測(cè)信息和檢測(cè)方法,降低了分析人員的工作難度。可廣泛應(yīng)用地質(zhì)、冶金、醫(yī)學(xué)、化工、石油、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、商檢等行業(yè)。

鈣、鎂空心陰極燈、無(wú)油空氣壓縮機(jī)、乙炔鋼瓶、容量瓶、移液管等。

 

三、實(shí)驗(yàn)條件

 

  鈣

  鎂

吸收線波長(zhǎng)(nm)

422.7  

285.2

空心陰極燈電流(mA)

2

1.5

燃燒器高度(mm)

6

6

氣體流量(mL/min)

1700

1500

 

四、實(shí)驗(yàn)步驟

1. 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列  

(1)鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液系列:準(zhǔn)確吸取1mL、2.5mL、5mL、10mL、15mL鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液(50μg.mL-1),分別置于5只25mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻備用。該標(biāo)準(zhǔn)系列鈣質(zhì)量濃度一次為2.0 μg.mL-1、5.0 μg.mL-1、10.0 μg.mL-1、20.0 μg.mL-1、30.0 μg.mL-1。  

(2)鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液系列:準(zhǔn)確吸取1mL、2.5mL、5mL、7.5mL、10mL鎂標(biāo)準(zhǔn)使用液(2.5μg.mL-1),分別置于5只25mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻備用。該標(biāo)準(zhǔn)系列鎂質(zhì)量濃度一次為0.1 μg.mL-1、0.25 μg.mL-1、0.5 μg×mL-1、0.75 μg.mL-1、1.0 μg.mL-1。  

2. 自來(lái)水水樣準(zhǔn)備:將自來(lái)水(1+4)(5 mL自來(lái)水+20 mL蒸餾水)置于25mL容量瓶中待用。

3. 吸光度的測(cè)定   

(1)開(kāi)機(jī):將主機(jī)排水管槽加滿水;開(kāi)啟電腦,開(kāi)啟主機(jī)電源,穩(wěn)定30min。

(2)實(shí)驗(yàn)條件設(shè)定:雙擊控制軟件,進(jìn)入儀器“自動(dòng)初始化窗口”;待儀器自檢結(jié)束,按提示依次進(jìn)行“掃描”過(guò)程,工作燈設(shè)定完成后,進(jìn)入“設(shè)置”,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件“測(cè)量參數(shù)”。

(3)儀器點(diǎn)火:打開(kāi)無(wú)油空氣壓縮機(jī)工作開(kāi)關(guān)和風(fēng)機(jī)開(kāi)關(guān),調(diào)節(jié)壓力表為0.2~0.25MPa,打開(kāi)乙炔鋼瓶調(diào)節(jié)壓力至0.07MPa,點(diǎn)擊控制軟件界面上“點(diǎn)火”。 (4)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線并測(cè)定自來(lái)水樣品

以蒸餾水為空白樣品“校零”,再依次由稀到濃測(cè)定所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液、自來(lái)水樣品吸光度值。zui后打印測(cè)定數(shù)據(jù),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算水樣中鈣、鎂含量。  

(5)實(shí)驗(yàn)完畢,吸取蒸餾水5min以上,關(guān)閉乙炔,火滅后退出測(cè)量程序,關(guān)閉主機(jī)、電腦和空壓機(jī)電源,按下空壓機(jī)排水閥。


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