吡蟲啉是一種內(nèi)吸性吡啶類殺蟲劑，具有、低毒、廣譜的特點，并且對蚜蟲、飛虱、葉蟬等害蟲有。枸杞子為茄科植物的干燥成熟果實，在枸杞種植區(qū)，吡蟲啉是防治枸杞蚜蟲的藥劑。近年來，測定吡蟲啉殘留的方法主要有液相色譜法和液質(zhì)聯(lián)用法，但前處理都比較復雜，分離效果不好。
實驗采用梯度洗脫反相液相色譜法測定枸杞子中吡蟲啉殘留量。方法準確、可靠，對枸杞子中吡蟲啉的分離良好，回收率及重復性均符合農(nóng)殘留測定要求。
實驗儀器設備：
LC-600液相色譜儀
LC-600A梯度智能全控液相色譜系統(tǒng)由2臺P600高壓恒流泵與UV600紫外檢測器直接構成梯度分析系統(tǒng)。使用WS600工作站可以同時控制數(shù)臺P600高壓恒流泵、UV600紫外檢測器及恒溫柱箱等，實行多元高壓洗脫、波長掃描等功能。
廣泛應用于化合物檢測、法醫(yī)毒物分析、蛋白質(zhì)組學食品檢測、藥物分析、環(huán)境分析、聚合物分析
自動進樣器
色譜工作站
旋轉蒸發(fā)儀
固相萃取柱
樣品提?。?/span>
稱取充分粉碎的干燥枸杞子樣品2.0g，加入10 mL水，劇烈振搖使之充分分散，加入3～4g NaCl和20mL乙腈，振搖提取10min，3000r/min 離心3 min，取上層乙腈層，下層再用15 mL×2的乙腈提取2次，合并提取液，40℃減壓蒸至近干，氮氣吹干，5 mL丙酮-正己烷（20:80）溶解。
樣品凈化：
中性氧化鋁柱串聯(lián)活性炭柱凈化：將中性氧化鋁柱先用5mL正己烷預淋洗，然后把“樣品提取 ”中的提取液過柱，先用5mL丙酮-正己烷（20:80）洗滌，棄去洗滌液，再用10mL丙酮-正己烷（80:20）洗脫，洗脫時下面串聯(lián)活性炭柱，洗脫液40℃減壓旋轉蒸發(fā)至近干，氮氣吹干，1.0 mL乙腈-水（30:70）溶解，過0.45μm的濾膜，進樣檢測。
色譜條件：
色譜柱 | Inertsil ODS-3（25cm × 4.6mm，5μm） |
流動相 | 乙腈-水系統(tǒng)，0～10min乙腈從10%線性遞增至30%，10～18 min乙腈再從30%線性遞減至10% |
流速 | 1.0 mL·min-1 |
柱溫 | 35℃ |
檢測波長 | 270 nm |
參比波長 | 300 nm |
進樣量 | 50μL |
