本公司銷售的小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa試劑盒，僅適用于科研實(shí)驗(yàn)、科學(xué)研究等領(lǐng)域，不得用于臨床診斷。
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa試劑盒操作步驟：
1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
“小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa試劑盒"實(shí)驗(yàn)過程中需要用到的實(shí)驗(yàn)室器材：
1.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀；
2.高速離心機(jī)；
3.電熱恒溫培養(yǎng)箱；
4.干凈的試管和Eppendof管；
5.系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器；
6.蒸餾水，容量瓶等。
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa試劑盒其他相關(guān)產(chǎn)品：
| F5508-A | 小鼠前列腺特異性抗原(PSA)elisa試劑盒 |
| F5508-B | 小鼠前列腺特異性抗原elisa試劑盒 |
| F5509-A | 小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125elisa試劑盒 |
| F5509-B | 小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125elisa試劑盒 |
| F5510-A | 小鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa試劑盒 |
| F5510-B | 小鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa試劑盒 |
| F5511-A | 小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199elisa試劑盒 |
| F5511-B | 小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199elisa試劑盒 |
| F5512-A | 小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)elisa試劑盒 |
環(huán)保在線