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兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa試劑盒

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更新時間:2015-01-05 10:47:46瀏覽次數(shù):90次

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兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa試劑盒靈敏度高,由于抗體聯(lián)結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。

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兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa試劑盒檢測原理:   

    ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合,洗板除去未結合的酶結合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應,只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發(fā)生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應,并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒 的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa試劑盒在使用之前,要將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。

·雙抗體夾心法

·雙位點一步法

·間接法測抗體

·競爭法

·捕獲法測IgM抗體

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