產品名稱：大鼠單核細胞趨化蛋白4elisa試劑盒
產品規(guī)格：96T
檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿等。
保存條件：2-8℃
供 貨 期：3-5天
銷售優(yōu)勢：量大從優(yōu)、質量保證、如果質量問題包退換、含稅含運費。
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
大鼠單核細胞趨化蛋白4elisa試劑盒的兩大特點：
1 .靈敏度高
該測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
2. 特異性強
其特異性來自抗體或抗原的選擇性，抗原抗體的結合實質上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間，由于兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。
操作步驟：
1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
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