產(chǎn)品名稱:大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:48T
檢測方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
待檢樣本:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿等。
保存條件:2-8℃
供 貨 期:3-5天
銷售優(yōu)勢:量大從優(yōu)、質(zhì)量保證、如果質(zhì)量問題包退換、含稅含運(yùn)費(fèi)。
運(yùn)輸條件:低溫運(yùn)輸,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒的兩大特點(diǎn):
1 .靈敏度高
該測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。*,酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
2. 特異性強(qiáng)
其特異性來自抗體或抗原的選擇性,抗原抗體的結(jié)合實(shí)質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)之間,由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補(bǔ)關(guān)系,所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒操作步驟:
1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒其他相關(guān)產(chǎn)品:
F3857-B | 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2elisa試劑盒 |
F3858-A | 大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa試劑盒 |
F3858-B | 大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4elisa試劑盒 |
F3859-A | 大鼠網(wǎng)膜素(omentin)elisa試劑盒 |
F3859-B | 大鼠網(wǎng)膜素elisa試劑盒 |
F3860-A | 大鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒 |
F3860-B | 大鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶elisa試劑盒 |
F3861-A | 大鼠淋巴細(xì)胞因子elisa試劑盒 |
F3861-B | 大鼠淋巴細(xì)胞因子elisa試劑盒 |
F3862-A | 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(Smad1)elisa試劑盒 |
F3862-B | 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子elisa試劑盒 |
F3863-A | 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)elisa試劑盒 |
F3863-B | 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7elisa試劑盒 |