我公司專業(yè)供應(yīng)科研試劑產(chǎn)品人抗腦組織抗體(ABAb)elisa試劑盒,人試劑盒 抗體抗原，進(jìn)口試劑，培養(yǎng)基，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，對照品，血清，細(xì)胞等用以科學(xué)研究的生物產(chǎn)品，現(xiàn)貨供應(yīng)，購買。
人抗腦組織抗體(ABAb)elisa試劑盒檢測原理：
ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng)，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒 的測試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽性。
人抗腦組織抗體(ABAb)elisa試劑盒操作步驟：
1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
人抗腦組織抗體(ABAb)elisa試劑盒其他相關(guān)產(chǎn)品：
| F2904-A | 人抗磷脂酰*抗體(APSA)elisa試劑盒 |
| F2904-B | 人抗磷脂酰*抗體elisa試劑盒 |
| F2905-A | 人抗磷壁酸抗體(TA)elisa試劑盒 |
| F2905-B | 人抗磷壁酸抗體elisa試劑盒 |
| F2906-A | 人抗淋巴細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)elisa試劑盒 |
| F2906-B | 人抗淋巴細(xì)胞毒抗體elisa試劑盒 |
| F2907-A | 人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體(RANA)elisa試劑盒 |
| F2907-B | 人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體elisa試劑盒 |
| F2908-A | 人抗巨噬細(xì)胞抗體(anti-macrophage Ab)elisa試劑盒 |
| F2908-B | 人抗巨噬細(xì)胞抗體elisa試劑盒 |
| F2909-A | 小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)elisa試劑盒 |
環(huán)保在線