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江蘇晶美生物科技有限公司

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雞α干擾素elisa試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所在地鹽城市

更新時間:2018-01-24 22:48:38瀏覽次數(shù):260次

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本公司*供應科研用雞α干擾素elisa試劑盒,價格合理,售后服務完整,確屬質量問題可包換包退,免除您的后顧之憂。

雞α干擾素elisa試劑盒實驗原理:

用純化的MT抗體包被微孔板,制成固相載體,往微孔中依次加入標本或標準品、*化的MT抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物(TMB)顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

產(chǎn)品規(guī)格:96T

產(chǎn)品英文: Chicken Interferon α,IFN-α elisa Kit

產(chǎn)品用途:僅供科研使用

檢測范圍:15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml

性:本試劑盒可同時檢測重組或天然的,且與其它相關蛋白無交叉反應

雞α干擾素elisa試劑盒操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫,試劑不能直接在37 溶解;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應**樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ,余孔分別加標準品或待測樣品100 ,注意不要有氣泡,加樣 時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37 溫育2小時。為保證實驗結果有效

性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 (臨用前配制),酶標板加上覆膜,37 溫育1小時。

3、 棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400 /每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4、 每孔加檢測溶液B工作液(臨用前配制)100 ,加上覆膜,37 溫育1小時。

5、 棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6、 每孔加底物溶液90 ,酶標板加上覆膜37 避光顯色(反應時間控制在15-30分鐘,當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯時,即可終止)。

7、 每孔加終止溶液50 ,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物 液的加入順序相同。

8 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。

雞α干擾素elisa試劑盒補充說明

1. 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。

2. 小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預孵育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且,洗滌不充分將影響試驗結果。

3. 試劑盒保存:部分試劑保存于-20℃,部分試劑保存于2-8℃,具體以標簽上的標示為準。

4. 濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

5. 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響。

6. 中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

7. 所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

8. 有效期:6個月

雞Lipaseelisa試劑盒

雞Lipaseelisa試劑盒特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,

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