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當(dāng)前位置:江蘇晶美生物科技有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>雙管齊下消滅癌細(xì)胞
急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是瑞士zui常見的兒童癌癥。盡管接受了高強(qiáng)度*,五分之一的患者病情會(huì)復(fù)發(fā),通常預(yù)后不良。研究人員現(xiàn)在找到一種方法通過程序性壞死(necroptosis)來殺死耐藥白血病細(xì)胞。
一切都源于血中的防御細(xì)胞——惡性轉(zhuǎn)化前體淋巴細(xì)胞。目前,高強(qiáng)度*可以成功治療五分之四的年輕白血病患者。然而在大約20%的病理中癌細(xì)胞會(huì)對(duì)藥物產(chǎn)生抗藥性,這一事實(shí)讓這一表面上積極的記錄受損。由于他們康復(fù)的機(jī)會(huì)渺茫,當(dāng)前醫(yī)學(xué)界正在為這些患者尋求新的治療方案。
*藥物會(huì)在癌細(xì)胞中觸發(fā)一種稱作為“凋亡”( apoptosis)分子“*殺”程序。我們身體中的所有細(xì)胞都擁有這種機(jī)制,細(xì)胞一遭受到嚴(yán)重的損傷便會(huì)激活這一機(jī)制。每天,有數(shù)百萬的細(xì)胞自然死于凋亡過程——這對(duì)于我們的機(jī)體正常發(fā)揮功能至關(guān)重要。癌細(xì)胞找到了一些方法與途徑來打亂生存與死亡之間的平衡。盡管接受了高強(qiáng)度的*,它們?cè)O(shè)法抑制了凋亡,這賦予了它們對(duì)這些藥物的抗藥性。一個(gè)科學(xué)家小組現(xiàn)在找到了一種方法來除去這些耐藥白血病細(xì)胞。
激活程序性壞死引起耐藥癌細(xì)胞死亡
我們的研究揭示可以在人類ALL細(xì)胞中激活一種替代的細(xì)胞死亡程序:程序性壞死。這使得能夠殺死對(duì)現(xiàn)有*藥物幾乎沒有反應(yīng)的白血病細(xì)胞。RIP1激酶主要負(fù)責(zé)調(diào)控程序性壞死。它控制了支配細(xì)胞生死的分子開關(guān)點(diǎn)。研究人員鑒別出了幾種叫做“SMAC類似物”的物質(zhì),可通過制止抑制RIP1來激活它。
為了測(cè)試這些SMAC類似物的療效,研究小組利用了他們?cè)谔K黎世兒童醫(yī)院開發(fā)出來的一種人源化小鼠模型,這種模型使得能夠在一種活體生物中研究人類白血病細(xì)胞。研究顯示在三分之一的測(cè)試患者樣本中白血病細(xì)胞對(duì)SMAC類似物的反應(yīng)高度敏感而死亡。
借助“基因剪刀”破解分子機(jī)制
為了闡明這種癌癥抑制效應(yīng)起作用的機(jī)制,研究人員*次在原代人類白血病細(xì)胞中利用了“基因剪刀”CRISPR-Cas9方法。他們發(fā)現(xiàn)SMAC觸發(fā)的凋亡和程序性壞死特異性依賴于RIP1激酶。沒有一種已建立的*藥物可以激活這一RIP1依賴性的細(xì)胞死亡機(jī)制。如果通過基因組編輯破壞了負(fù)責(zé)凋亡的一些基因,在給予SMAC類似物后白血病細(xì)胞會(huì)死于程序性壞死。如果程序性壞死基因不再正常發(fā)揮功能,凋亡會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。只有同時(shí)失活凋亡和程序性壞死基因才能導(dǎo)致癌細(xì)胞對(duì)SMAC類似物*耐藥。
因此,在細(xì)胞中同時(shí)激活凋亡和程序性壞死可導(dǎo)致強(qiáng)有力的抗白血病效應(yīng)。MAC類似物有著巨大的潛力清除患者體內(nèi)對(duì)已建立的*藥物不敏感的白血病細(xì)胞。它們實(shí)際上有利有弊:通過程序性壞死殺死了阻止凋亡的細(xì)胞。研究人員現(xiàn)正在尋找合適的生物標(biāo)記物來鑒別在臨床試驗(yàn)中有可能從SMAC類似物治療中受益的患者。
科學(xué)家們?cè)O(shè)計(jì)出一種新型分子,可抑制難以治療的復(fù)發(fā)急性髓性白血病(ALL)的發(fā)展。這種小分子是被設(shè)計(jì)用于特異性靶定致癌轉(zhuǎn)錄因子,以前被認(rèn)為是一個(gè)無成藥性(undruggable)靶標(biāo)。這種策略可以用來設(shè)計(jì)其他新的分子,特異性地抑制致癌轉(zhuǎn)錄因子。
研究人員帶領(lǐng)的一項(xiàng)急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)研究,在抗癌策略取得了一個(gè)有趣的新轉(zhuǎn)折。研究人員不是抑制一個(gè)癌癥驅(qū)動(dòng)基因產(chǎn)生的細(xì)胞信號(hào)——現(xiàn)代靶向治療zui常用的作用方式,而是明顯增加癌細(xì)胞中的信號(hào),從而導(dǎo)致細(xì)胞自我毀滅,并消滅了小鼠疾病模型的ALL。
科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)與免疫系統(tǒng)一個(gè)關(guān)鍵機(jī)制相關(guān)的一種遺傳標(biāo)記,是一種兒童白血病ALL的推動(dòng)力。
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