牛血清白蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量為10的4次方這個(gè)級(jí)別，它不是一定的，而是多聚物的，有的地方測(cè)試

數(shù)據(jù)為70 000，這一數(shù)據(jù)是在做PCR的時(shí)候使用的數(shù)據(jù)。

牛血清白蛋白是血液中的主要成分（38g/100ml），分子量68kD，等電點(diǎn)4.8，含氮量16%，含糖量0.08%，僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581個(gè)氨基酸殘基組成，其中35個(gè)半*組成17個(gè)二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基。白蛋白可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結(jié)合。

牛血清蛋白溶液可以作為測(cè)量蛋白質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線用。

一般買回來的牛血清蛋白是細(xì)小片狀的乳白色粉末。牛的血清蛋白也以鐵為基本原料。[1] 

用途

1、特純級(jí)牛血清蛋白

用途：用作酶標(biāo)、金標(biāo)等診斷試劑的封閉劑，生化試驗(yàn)等。

性狀：淡黃色干燥粉末

2、無脂肪酸牛血清蛋白

用途：用作酶標(biāo)、金標(biāo)等診斷試劑的封閉劑、保護(hù)劑，尤其適用于容易受脂肪酸影響的產(chǎn)品和試驗(yàn)。

性狀：淡黃色干燥粉末

3、無蛋白酶牛血清蛋白

用途：用于酶標(biāo)、金標(biāo)等診斷試劑的封閉劑、保護(hù)劑，尤其適合血液脂類的診斷試驗(yàn)、脂類診斷試劑及對(duì)純度要求高的產(chǎn)品。

性狀：淡黃色干燥粉末

4、細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)牛血清蛋白

用途：無血清培養(yǎng)基的蛋白添加劑，供細(xì)胞培養(yǎng)使用。

性狀：淡黃色干燥粉末白蛋白[1] 

測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)曲線

一般用分光光度法測(cè)物質(zhì)的含量，先要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出所測(cè)物質(zhì)的含量。因此，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線是生物檢測(cè)分析的一項(xiàng)基本技術(shù)[2] 。

測(cè)定方法

1. 凱氏定氮法

2. 雙縮脲法

3. Folin-酚試劑法

4. 紫外吸收法

5. 考馬斯亮藍(lán)法[1] 

標(biāo)準(zhǔn)曲線制作

試劑

1. 考馬斯亮藍(lán)試劑：

考馬斯亮藍(lán)G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇，加入100ml 85% H3PO4，用蒸餾水稀釋至1000ml,濾紙過濾。zui終試劑中含0.01%（W/V）考馬斯亮藍(lán)G—250,4.7%（W/V）乙醇，8.5%（W/V）H3PO4。

2. 標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液：

純的牛血清血蛋白，預(yù)先經(jīng)微量凱氏定氮法測(cè)定蛋白氮含量，根據(jù)其純度同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液。[1] 

器材

1. 722S型分光光度計(jì)使用及原理。

2. 移液管使用。[1] 

制作步驟

試管編號(hào) 0 1 2 3 4 5 6

100ug/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白（ml） 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6

0.15mol/L NaCl （ml） 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4

考馬斯亮藍(lán)試劑 （ml） 5 5 5 5 5 5 5

搖勻，1h內(nèi)以1號(hào)管為空白對(duì)照,在595nm處比色

3、以A595nm為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)蛋白含量為橫坐標(biāo)（六個(gè)點(diǎn)為10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug），在坐標(biāo)軸上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

（1）、利用標(biāo)準(zhǔn)曲線查出回歸方程。

（2）、用公式計(jì)算回歸方程。

（3）、或用origin作圖 ，測(cè)出回歸線性方程。即A595nm=a×X( )+6

一般相關(guān)系數(shù)應(yīng)過0.999以上，至少2個(gè)9以上。

(4）、繪圖時(shí)近兩使點(diǎn)在一條直線上，在直線上的點(diǎn)應(yīng)該在直線兩側(cè)。[1] 

含量的測(cè)定

樣品即所測(cè)蛋白質(zhì)含量樣品（含量應(yīng)處理在所測(cè)范圍內(nèi)），依照操作步驟1操作，測(cè)出樣品的A595nm，然后利用標(biāo)準(zhǔn)曲線或回歸方程求出樣品蛋白質(zhì)含量。

一般被測(cè)樣品的A595nm值在0.1—0.05之間，所以上述樣品如果A595nm值太大，可以稀釋后再測(cè)A595nm值，然后再計(jì)算。[1] 

注意事項(xiàng)

1. 玻璃儀器要洗滌干凈。

2. 取量要準(zhǔn)確。

3. 玻璃儀器要干燥，避免溫度變化。

4. 對(duì)照：用被測(cè)物質(zhì)以外的物質(zhì)作空白對(duì)照。