ELISA試劑盒實驗時，留意事項如下：
1.正式實驗時，應(yīng)別離以陽性對照與陰性對照控制實驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以確保實驗成果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反響，可選用羊血清、兔血清或BSA等關(guān)閉。
2.在ELISA中，進行各項實驗條件的挑選是很重要的，其間包含:
(1)固相載體的挑選：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其方式可所以凹孔平板、試管、珠粒等?，F(xiàn)在常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不論何種載體，在運用前均可進行挑選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反響，調(diào)查其顯色反響是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2)包被抗體(或抗原)的挑選：將抗體(或抗原)吸附在固相載體外表時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時刻及其蛋白量也有一定影響,ELISA試劑盒一般多選用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg／ml等)進行包被后，在其它實驗條件相一起，調(diào)查陽性標(biāo)本的OD值。挑選OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。關(guān)于大都蛋白質(zhì)來說一般為1～10μg／ml。
(3)酶符號抗體作業(yè)濃度的挑選：首先用直接ELISA法進行開始效價的滴定(見酶符號抗體部份)。然后再固定其它條件或采納“方陣法”(包被物、待檢樣品的參閱品及酶符號抗體別離為不同的稀釋度)在正式實驗體系里準(zhǔn)確地滴。
(4)ELISA試劑盒酶的底物及供氫體的挑選：對供氫體的挑選要求是價廉、安全、有明顯地顯色反響，而自身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌效果，應(yīng)留意防護。有條件者應(yīng)運用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是現(xiàn)在較為滿意的供氫體。ELISA試劑盒底物效果一段時刻后，應(yīng)參加強酸或強堿以停止反響。一般底物效果時刻，以10-30分鐘為宜。底物運用液有必要新鮮制造，尤其是H2O2在臨用前參加。
