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ELISA試劑盒現(xiàn)貨規(guī)范曲線做欠好的因素剖析：
A、剛加完顯色劑時(shí)梯度明顯，顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的。
B、酶濃度太高，致使zui終顯色成果都是高的。
C、包被：酶標(biāo)體系不匹配或許酶標(biāo)的非特異反應(yīng)太強(qiáng)，或許酶標(biāo)儀讀數(shù)規(guī)模不行。
D、樣本中有能夠催化底物的物質(zhì)，沒洗下來。
主張：包被、酶標(biāo)重新做梯度，先用較低的濃度把梯度摸索好，然后再優(yōu)化靈敏度，zui終調(diào)出所需的靈敏度、線性規(guī)模。
主張：有條件的話，能夠把酶免的蛋白體系移植到板式化學(xué)發(fā)光上，加完底物三分鐘讀數(shù)。
主張：蛋白體系靈敏度夠的話，顯色十分鐘就差不多了。
主張：酶是自個標(biāo)的這種狀況的，HRP份額不要太高。
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