小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒 ，別名： 小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）檢測試劑盒， 小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA Kit ，小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒英文名： ssDNA ELISA Kit ，規(guī)格： 96T/48T
檢測標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞等
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許多試劑檢測都涉及到標(biāo)準(zhǔn)曲線的問題，標(biāo)準(zhǔn)曲線做的好與壞會直接影響到實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，甚至是關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成敗，那么究竟如何繪制或制作標(biāo)準(zhǔn)曲線呢？
做標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測時(shí)有幾個問題需要注意
1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。
2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實(shí)驗(yàn)樣品的濃度，即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，包括上限和下限。而對于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線，盡量要使實(shí)驗(yàn)樣品的濃度在中間坡度zui陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。
3、采用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度，這樣就能夠保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。
4、檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)，應(yīng)按濃度遞增順序進(jìn)行，以減少高濃度對低濃度的影響，提高準(zhǔn)確性。
5、標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品數(shù)一般為7個點(diǎn)，但至少要保證有5個點(diǎn)。
6、做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒?yàn)要求不同而有所變動，但一般來說，相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98，對于有些實(shí)驗(yàn)，至少要0.99甚至是0.999.
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76469 寡核苷酸探針非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法RNA北方雜交*試劑盒 5次
76470 寡核苷酸探針非同位素AP化學(xué)發(fā)光法RNA北方雜交*試劑盒 5次
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76473 差異相減雜交試劑盒 10次
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76476 雜交清洗液 500毫升
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76478 RNA樣品儲存液 50毫升
76479 純化RNA樣品儲存液 50毫升
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酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA）是Engvall和Van weemen于1971年提出的。該法是以固相載體吸附技術(shù)和免疫酶技術(shù)相結(jié)合建立的一種檢測方法，其操作簡便，無需特殊設(shè)備，并具有高度的敏感性和準(zhǔn)確性，所以受到大家的廣泛重視，以致在較短時(shí)間內(nèi)，于國內(nèi)外均取得了較快的進(jìn)展。