UCSB（加州大學(xué)圣塔芭芭拉分校）的研究人員發(fā)現(xiàn)納米金顆粒能夠消除生物醫(yī)學(xué)檢測的假陽性成果，增強(qiáng)實驗的準(zhǔn)確性。
當(dāng)你拿著化驗單問詢醫(yī)師，他/她卻通知你需求做更多查看，你的心境想必愈加焦慮。例行公事的醫(yī)學(xué)查看比如針對潛在疾病的一場比賽。醫(yī)師和患者們都如履薄冰，盡管執(zhí)行了正確的查驗，但其成果卻過錯地把不具備陽性癥狀的人檢測為了陽性成果，即假陽性。
計算上，假陽性的實質(zhì)性危害有限，患者一般需求承受額定的抽血等侵入性查看，盡管終究斷定之前的確診成果是假的，但心思危害已然發(fā)作，何況據(jù)報道，每年因過錯查驗陳述而的測驗和流程費用高達(dá)數(shù)十億美金。
“這是醫(yī)療保健體系的一大漏洞，”UCSB的研究員Tracy Chuong說。
進(jìn)步醫(yī)療篩查的準(zhǔn)確性，削減誤報是Chuong和UCSB化學(xué)和生化教授Martin Moskovits和Galen Stucky，以及斯坦福化學(xué)工程教授Tom Soh的一起方針。
為此，他們規(guī)劃了一種更高度、更少等待時間的生物醫(yī)學(xué)查驗手法（外表增強(qiáng)拉曼散射術(shù)，surface-enhanced Raman spectroscopy），極大地改進(jìn)了如今比較盛行的酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA），適用于懷孕、過敏、傳染病等與蛋白質(zhì)有關(guān)的生理檢測。這一成果宣布在zui近的《PNAS》雜志。
ELISA法的基本原理是：將血液或其他體液樣本滴在外表附有抗體和蛋白質(zhì)的小盤內(nèi)，使盤中一種靶向“陳述物分子”的結(jié)合物被激活，如果方針蛋白存在，一般小盤上的試紙會變色彩。
“我們發(fā)現(xiàn)，這個實驗歸根結(jié)底取決于結(jié)合物和陳述物，”Chuong說。“如果陳述物可巧與其他蛋白結(jié)合了，那么終究對方針蛋白濃度的陳述成果就會出現(xiàn)反常。一起，樣品中也可能存在其他底物促進(jìn)陳述物的反常激活。”
處理這一問題的關(guān)鍵技術(shù)是納米金顆粒，它們的電磁功能增強(qiáng)鄰近任何分子的化學(xué)特征。
把金顆粒集合起來，當(dāng)有光線擊中它們的外表就會構(gòu)成小磁場，鄰近結(jié)合物上的化學(xué)標(biāo)簽就會被其放大。
如此一來，結(jié)合位點與其他區(qū)域的差異會愈加顯著，足以讓人辨認(rèn)真陽性和假陽性。
與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫實驗比較，該辦法已達(dá)到“臨床規(guī)范”，具有清除假陽性的才能，然后削減了重復(fù)實驗的必要性。
此外，該辦法還可削減許多操作過程，納米金顆?？稍?小時內(nèi)結(jié)兼并符號所有待檢蛋白。
該項意圖進(jìn)一步方針是“一起評價多個目標(biāo)”。