ELISA試劑盒運用雙抗體夾心法測定標本中山羊內(nèi)啡肽（EP）水平。用純化的山羊內(nèi)啡肽（EP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中順次參與內(nèi)啡肽（EP），再與HRP符號的內(nèi)啡肽（EP）抗體聯(lián)絡，構成抗體-抗原-酶標抗體復合物，ELISA試劑盒經(jīng)過*洗刷后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的效果下轉化成究竟的。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)啡肽（EP）呈正有關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），經(jīng)過規(guī)范曲線核算樣品中山羊內(nèi)啡肽（EP）濃度。
ELISA試劑盒研討人員一貫妄圖在培養(yǎng)皿中構建出人類初始生殖細胞。初始生殖細胞生成于胚胎發(fā)育的開始幾個星期里，此刻受精卵中的胚胎干細胞開始分化為這一十分基礎的細胞類型。一旦這些初始生殖細胞變?yōu)?lsquo;特化’細胞，它們會‘幾乎自覺’地繼續(xù)朝著卵子前體細胞發(fā)育。
誘導多精干(iPS)細胞的誕生推動科學家們提出了一個新主見：在實驗室中構建這些初始生殖細胞。iPS細胞是一類表面及做法均與胚胎干細胞類似，可隨后分化為全部細胞類型的“重編程"成體細胞。因此在幾年前，ELISA試劑盒構建出小鼠iPS細胞，隨后使其分化為初始生殖細胞時，科學家們便當即著手檢驗在人類細胞中重演這一效果。但是直到現(xiàn)在，都無人取得成功。
ELISA試劑盒在以往的研討中找到了一些能夠將人類細胞帶至初始生殖細胞狀況的新方法。這項研討將焦點放在了人類iPS細胞與小鼠胚胎細胞的區(qū)別上：ELISA試劑盒中易于將小鼠胚胎細胞維持在干細胞狀況，而經(jīng)過刺進4個基因重編程的人類iPS細胞有著健壯的驅動力發(fā)作分化，而且它們通常保留了一些“初始"的痕跡。