在競爭法ELISA試劑盒中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調(diào)節(jié)陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應(yīng)zui為敏感。在實驗條件(包括試劑)較難保證恒定的情況下，這種判斷法較為合適。在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的A值后，計算S/N值。

    也有寫作P/N的，這里的P不代表陽性(positive)，而是病人(patient)的縮寫，不應(yīng)誤解。為避免混淆，更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA試劑盒中，有些作者定出S/N為陽性標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)多為各種測定所沿用。實際上每一該用求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)注意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質(zhì)的人血清。有的試劑盒中所設(shè)陰性對照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液，以致反應(yīng)后產(chǎn)生的本底可能較正常人血清的本底低得多。因此，這類ELISA試劑盒規(guī)，如N<0.05(或其他數(shù)值)，則按0.05計算，否則將出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

抑制率表示標(biāo)本在競爭結(jié)合中標(biāo)本對陰性反應(yīng)顯色的抑制程度，按下式計算：
抑制率(%)= (陰性對照A值-標(biāo)本A值)×100%/陰性對照A值
ELISA試劑盒一般規(guī)定抑制率≥50%為陽性，<50%為陰性。