由于人ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫試驗)具有靈敏度較高、特異性好的特點，已廣泛應用于各種傳染性疾病的篩查如肝炎、愛滋、優(yōu)生優(yōu)育等。雖然洗板只是ELISA實驗重要環(huán)節(jié)中的一個，但作為專業(yè)的洗板機生產(chǎn)廠家，我們必須對影響ELISA實驗結(jié)果各因素有一定的認識。的 試劑 ，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條件。如不注意，就易出現(xiàn)白板、花板、色弱和假陽性等現(xiàn)象。尤其是花板現(xiàn)象(就是空白、陰性、陽性對照以及室內(nèi)質(zhì)控孔結(jié)果正常，而標本孔的OD值卻明顯偏高)是各個廠家洗板機調(diào)試中經(jīng)常遇到的問題?，F(xiàn)將人ELISA試劑盒實驗總結(jié)如下，以期給大家?guī)硪恍﹩l(fā)，以改善洗板機的安裝調(diào)試水平，提高臨床檢測質(zhì)量。ELISA 診斷試劑經(jīng)歷了從合成肽向基因工程抗原的過渡。由于歷史的原因，人們往往以反應本底的好壞來衡量ELISA反應試劑盒，

   因此有些廠家為了保持較好的本底采用了單片段基因工程抗原及合成肽包被，該類 試劑 盒的流行病學敏感度不夠，穩(wěn)定性也成問題。也有廠家堅持 試劑 盒高的流行病學敏感度，科學地對待反應結(jié)果?；蚬こ炭乖^合成肽抗原有*的*性，就HCV-ELISA 試劑 盒來講，*代產(chǎn)品為合成肽抗原，主要是HCV 特異性抗原決定簇的肽片段;人ELISA試劑盒第二代產(chǎn)品包被的抗原既有基因工程抗原又有合成肽，只是當時的基因工程抗原不全，僅包括了HCV 的核心區(qū)片段;第三代產(chǎn)品基本上采用了基因工程抗原，而且這些抗原包括更多、更穩(wěn)定、純度更高的HCV 特異性抗原。第三代 試劑 的敏感度大大提高了。