大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒
【注意事項】
1. 從-20℃取出的試劑盒,在4℃解凍過夜。盒內(nèi)每一瓶解凍的溶液在開啟瓶蓋之前都要輕輕搖勻,避免解凍時出現(xiàn)的分層,否則會出現(xiàn)濃度不均一的現(xiàn)象。
2. 開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。
3. 配制各種試劑時,切記混勻!
4. 用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
5. 建議標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測。
6. 要嚴(yán)格避免操作過程中酶標(biāo)板干燥。干燥會使酶標(biāo)板上生物成份迅速失活!
7. 為免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。
大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒
溫育
◎抗原抗體反應(yīng)需要在一定溫度下(37°C),經(jīng)過一定的時間才能達到反應(yīng)的平衡點
◎ELISA邊緣效應(yīng)是由溫育形成的。所以溫育一般采用能 使反應(yīng)液溫度迅速達到平衡的水浴法。一種放在水浴箱的隔板上,另一種是放在溫箱的濕盒里。水要浸至板條的1/3處,不可將板條疊加放置。
◎邊緣效應(yīng)(2ng/mlHBsAg一步法三種不同溫育法的結(jié)果)
洗滌
◎ELISA是靠洗滌來達到分離結(jié)合與未結(jié)合抗原抗體復(fù)合物及酶標(biāo)記物的目的,同時洗滌也可將非特異吸附的蛋白質(zhì)的干擾以及血球、細(xì)菌中的酶干擾清除掉。
◎手工洗滌一般采用浸泡方法:1)甩去孔內(nèi)反應(yīng)液;
2)用洗滌液過洗一遍(即注滿孔后即甩去);
3)微孔重新注滿洗液后浸泡2-3分鐘,間歇搖動;
4)甩去孔內(nèi)液體,拍板,用紙吸干。
重復(fù)以上操作至少5次。注意各種試劑盒的洗滌液盡量不要混用。
◎洗板機洗板一定要預(yù)先把板架放平,使洗板機上的每個放液和吸液纖孔都能*地插入孔底,將孔內(nèi)液體全部吸干,同時要設(shè)置一定的浸泡時間。如出現(xiàn)機洗后拍板有較多殘留液時應(yīng)再用手工洗2次以上。關(guān)機前要用蒸溜水沖洗管道,避免堵孔。
大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒
大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒 | Rat plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA Kit |
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒 | Rat plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit |
大鼠纖溶酶原激活物抑制物(PAI)ELISA試劑盒 | Rat plasminogen activator inhibitor ELISA Kit |
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒 | Rat plasminogen activator inhibitor,PAI ELISA Kit |
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒 | Rat plaet activating factor,PAF ELISA KIT |
大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒 | Rat plaet antibodies IgG/M/A,PA-IgG/M/A ELISA Kit |
大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒 | Rat plaet factor 3, PF3 ELISA Kit |
大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒 | Rat Plaet Factor 4,PF-4 ELISA Kit |
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒 | Rat plaet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢa ELISA Kit |
大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒 | Rat Plaet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA kit |
大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒 | Rat Plaet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α,PDGFsR-α ELISA kit |