犬促黃體生成激素elisa試劑盒安全性：
1）避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2）實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
犬促黃體生成激素elisa試劑盒檢測：
1．將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2．按需要取出微孔條及板架，將不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷凍。
3．加標準品/樣本50 μL /孔，然后加入抗體工作液50 μL /孔，再振蕩混勻，用封板膜蓋板，37 ℃反應30 min。
4．洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。
5．加入酶標記物100 μL /孔，用封板膜蓋板，37 ℃反應20 min。
6．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。
7．顯色：每孔加入底物緩沖液50 μL，再加底物液50 μL，輕輕振蕩混勻，37 ℃環(huán)境避光顯色10 min。
8．測定：每孔加入終止液50 μL，輕輕振蕩勻，設定酶標儀于450 nm處（在20 min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定吸光度值。
實驗原理及類型：將已知抗體或抗原結(jié)合在某種固相載體上，并保持其免疫活性。測定時將待檢標本和酶標抗體或酶標抗原按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應，用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離物成分，然后加入底物顯色，進行定性或定量測定。ELISA可用于檢測抗體，也可用于檢測抗原。
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