控制成人骨髓間充質(zhì)干細胞（MSCs）生理學(xué)及其潛在致瘤性的調(diào)節(jié)因子，在很大程度上還是未知的，這大大阻礙了我們?yōu)榍忠u性和致命性MSC來源間質(zhì)腫瘤（例如未分化的肉瘤）開發(fā)有效的治療方法。

    發(fā)表一項重要研究，他們開發(fā)出一種新的實驗平臺，可快速篩選和識別引起成人MSCs惡性轉(zhuǎn)化的基因和通路，模擬體內(nèi)未分化肉瘤，并zui終檢測靶定所識別致癌通路的療效。重要的是，他們利用這個新平臺，展示了異常LRF- DLK1-SOX9通路在未分化肉瘤發(fā)病機制中的關(guān)鍵作用，因此這項研究具有重要的治療意義。

    開始了腫瘤生物學(xué)和遺傳學(xué)方向的研究生涯，他的研究組曾成功利用小鼠為模型研究并揭示了多種腫瘤發(fā)病的分子機理和遺傳學(xué)機制，包括白血病、淋巴瘤以及前列腺癌等實體腫瘤。

    腫瘤發(fā)生和干細胞分化通常被在一起，在腫瘤發(fā)生過程中負(fù)責(zé)細胞定型和分化的遺傳和功能缺失是選擇性的，因為未分化的細胞往往具有更長的壽命、更高的生存和增殖潛能，并且往往能抵抗治療。

    成人骨髓間充質(zhì)干細胞（MSCs）因其具有自我更新和分化成不同間充質(zhì)細胞譜系（如軟骨細胞、成骨細胞和脂肪細胞）的能力而。重要的是，現(xiàn)在越來越多的證據(jù)表明，成人MSCs是人類未分化肉瘤（其中一種侵襲性和致命性的軟組織腫瘤）的細胞來源。

    未分化肉瘤一般通過手術(shù)切除、放療和*治療；然而，所有這些選擇都不會改變患者較差的整體存活率。有限的遺傳學(xué)和分子分析，以及體內(nèi)模型（能夠允許靶定特定致瘤通路的臨床前測試）忠實度的缺乏，都是新的和更有效的治療方案開發(fā)的主要阻礙因素。

    而特定形式的肉瘤（如軟骨瘤）已經(jīng)在轉(zhuǎn)基因小鼠中被成功模擬，當(dāng)前模擬未分化肉瘤的一般程序是基于人腫瘤細胞系向免疫缺陷小鼠的移植、體外擴增，并自發(fā)轉(zhuǎn)化異種小鼠原代骨髓間充質(zhì)干細胞，或者體外基因修飾小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞，其純度和多能性功能zui近一直都受到爭議。

    雖然這些研究被證明有助于揭示肉瘤生成的未知方面，但這些程序仍然不能反映未分化肉瘤的真正發(fā)生和進展，因為它們不能控制關(guān)鍵的因素，例如驅(qū)動腫瘤發(fā)生過程的遺傳變異數(shù)量和類型，或者細胞起源。反過來，這些方法將很難讓我們發(fā)現(xiàn)未分化肉瘤發(fā)生發(fā)展有關(guān)的關(guān)鍵遺傳因素，zui重要的是，有臨床相關(guān)性的潛在成藥性靶標(biāo)。

    重要的是，該研究小組證明了這一新發(fā)現(xiàn)實驗平臺的效用。具體來說，他們定義了LRF作為腫瘤抑制基因在成人MSCs中的作用，并將LRF確定為控制成人MSC分化早期步驟的一個關(guān)鍵因素。

    此外，研究人員表征了成人MSCs中由LRF調(diào)控的兩種進化保守的致癌抑制機制：轉(zhuǎn)錄抑制DLK1表達；抑制SOX9活性。DLK1是一種跨膜蛋白，一旦被TACE/ADAM17酶裂解，就釋放出可溶性因子FA-1.因此，中和抗DLK1的抗體，單獨或聯(lián)合使用SOX9下游因子抑制劑，可為這種致命癌癥新型治療策略的開發(fā)，提供新的機會。