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技巧|ELISA高背景的分析-elisa所遇問(wèn)題分析
點(diǎn)擊次數(shù)：2263 發(fā)布時(shí)間：2017-10-13
ELISA實(shí)驗(yàn)過(guò)程中常常出現(xiàn)讓人難以琢磨的結(jié)果。其中陰性對(duì)照出現(xiàn)高背景的情況也時(shí)有發(fā)生，這樣導(dǎo)致結(jié)果不那么可性。出現(xiàn)高背景的原因可能如下。
1
抗體、抗體的濃度不合適
抗體質(zhì)量不好，特異性不高可能會(huì)與封閉液（BSA）產(chǎn)生交叉反應(yīng)，這點(diǎn)我遇到過(guò)，后來(lái)用0.8%的明膠代替，本底就很好了。
抗體親和力不好，也會(huì)如此，由于加大了抗體的使用量，必然造成了非特異性增加的可能。
2
封閉液成分、封閉液的濃度、封閉時(shí)間
封閉液，如BSA可能與抗體發(fā)生交叉反應(yīng)，導(dǎo)致背景偏高。
封閉液的濃度偏低，封閉時(shí)間過(guò)短，導(dǎo)致封閉不*，抗體與酶標(biāo)板孔結(jié)合，也可能導(dǎo)致背景偏高。
3
孵育時(shí)間、孵育溫度
孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng) 、溫度過(guò)高，也可能會(huì)導(dǎo)致非特異性結(jié)合增加，從而造成本底增高。
4
洗板液成分、洗板的時(shí)間
一般用PBS洗板就可以了，但有時(shí)候可以在洗板液中加入一些表面活性劑，如tween-20.
洗板的時(shí)間不足，會(huì)導(dǎo)致抗體殘留，引起陰性對(duì)照顯色。如果是機(jī)洗，可以改為手洗少量嘗試，增加洗板時(shí)間。機(jī)洗一般沒(méi)有手洗去除干凈。
5
顯色時(shí)間
由于系統(tǒng)優(yōu)化不好，導(dǎo)致樣品顯色較弱，而延長(zhǎng)了顯色時(shí)間，這樣一來(lái)導(dǎo)致陰性對(duì)照也有部分顯色。此時(shí)，應(yīng)該優(yōu)化檢測(cè)系統(tǒng)，調(diào)整包被物、檢測(cè)抗體、底物等的濃度，縮短顯色時(shí)間，顯色一般不超過(guò)15min。
6
樣品
樣品中含有干擾物質(zhì)。此時(shí)可以優(yōu)化系統(tǒng)，調(diào)整其他檢測(cè)抗體的比例，而增加樣品的稀釋度、增加洗脫步驟等。
7
ELISA板的選擇
聚苯乙烯制備的ELISA板經(jīng)射線照射后，其吸附性能特別是對(duì)免疫球蛋白的吸附性能增加，應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多，但用于間接法測(cè)抗體時(shí)空白值較大。
與聚苯乙烯類似的塑料是聚氯乙烯。作為ELISA固相載體的一種，聚氯乙烯的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄，可剪割，價(jià)廉，但光潔度不如聚苯乙烯板，孔底亦不如聚苯乙烯平整。聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高。
如下圖，是分別使用兩種不同廠家的ELISA做的同一種實(shí)驗(yàn)，背景*不一樣。
此外，配制時(shí)間過(guò)久的CB包被液，也會(huì)使樣品和陰性對(duì)照的OD值稍微偏高，可能是由于放置太久，導(dǎo)致CB液的pH變化所致。