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當(dāng)前位置:江蘇科特商貿(mào)有限公司>>技術(shù)文章>>依據(jù)成分與條件考慮培養(yǎng)基的pH
細(xì)菌、放線菌的生長繁殖對pH一般要求偏堿,霉菌和酵母菌要求偏酸。因此,分離培養(yǎng)基的pH應(yīng)該調(diào)節(jié)到被分離微生物要求范圍。這不僅有利于自身生長,也可排除一部分不需要的菌類。
分離堿性蛋白酶和堿性脂肪酶產(chǎn)生菌時,可以把培養(yǎng)基調(diào)到pH9~11,在此范圍內(nèi)不宜生長的微生物被抑制,這對分離培養(yǎng)基本身起到濃縮作用。大多數(shù)水解酶的生長zui適pH基本相近,而酶的作用pH未必與產(chǎn)酶pH相同。
培養(yǎng)基的pH要結(jié)合營養(yǎng)成分和培養(yǎng)條件來考慮。因?yàn)槲⑸镌谏L繁殖過程中,由于代謝作用會產(chǎn)生酸性或堿性產(chǎn)物,pH發(fā)生變化,微生物生長受到抑制。一般培養(yǎng)基中碳氮比高者,培養(yǎng)后傾向于酸性,反之則傾向于堿性。無機(jī)鹽的性質(zhì)也會影響pH變化, 2SO4是生理酸性無機(jī)氮源,其中NH4+被菌體利用,留下SO42—,培養(yǎng)液變成酸性。而NaNO3是生理堿性氮源,其中NO3—被菌體分解利用后,剩余Na+,使培養(yǎng)液變成堿性。如發(fā)酵過程缺氧,則代謝向有機(jī)酸合成方向進(jìn)行,pH下降。為了維持培養(yǎng)基的ph,一般要加磷酸鹽,如K2HPO4、KH2PO4,使培養(yǎng)基具有一定的緩沖能力。如果培養(yǎng)液中的酸堿變化很大,磷酸鹽的緩沖容量不足以調(diào)節(jié)pH變化,則可適當(dāng)加入碳酸鈣,以不斷中和菌體代謝過程中產(chǎn)生的酸類,使培養(yǎng)基的pH能保持在恒定的范圍內(nèi)。此外,在分離霉菌時,加幾滴乳酸不僅可以維持一定酸堿度,而且可以抑制細(xì)菌的生長。
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