我公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測(cè)試劑盒，于實(shí)驗(yàn)室科學(xué)研究用，不適用于臨床診斷?！?a data-cke-saved-href="http://www.hg1112.cn/st137014/product_10100940.html" href="http://www.hg1112.cn/st137014/product_10100940.html">鴨白介素2elisa試劑盒"提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，詳情請(qǐng)您。

下面是我公司專員整理的有關(guān)elisa的檢測(cè)程序：

1. 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標(biāo)準(zhǔn)品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對(duì)照，第八孔為零孔。

2. 加樣：待測(cè)品孔每孔各加入待測(cè)樣品100ul混勻。

3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。

4. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。

5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃ 60分鐘。

6. 洗板：同前。

7. 每孔(除零孔)加酶標(biāo)抗體工作液100ul(兩滴)，將反應(yīng)板置37 oC 60分鐘。

8. 洗板：同前。

9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反應(yīng)15分鐘。

10. 每孔加入1滴終止液混勻。

11. 在450nm處測(cè)吸光值。